scutellarein/ung thư vú

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

CYP1-mediated antiproliferative activity of dietary flavonoids in MDA-MB-468 breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Among the different mechanisms proposed to explain the cancer-protecting effect of dietary flavonoids, substrate-like interactions with cytochrome P450 CYP1 enzymes have recently been explored. In the present study, the metabolism of the flavonoids chrysin, baicalein, scutellarein, sinensetin and

[Absorption and transportation characteristics of scutellarin and scutellarein across Caco-2 monolayer model].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To investigate the absorption and transepithelial transport characteristics of scutellarin and scutellarein in the human colonic adenocarcinoma cell (Caco-2) monolayer model. The influence factors on these two compounds' absorption were investigated, such as buffer solution, duration of

Synthesis of scutellarein derivatives with antiproliferative activity and selectivity through the intrinsic pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To explore antitumor agents with potent efficacy and low toxicity, scutellarein derivatives with benzoic acid mustard (10a-c, 11a-c and 13a-c) were designed and synthesized. The antiproliferative activities of the target derivatives against A549, MCF-7 and Bel-7402 cancer cell lines were tested.

Cytochrome P450 CYP1 metabolism of hydroxylated flavones and flavonols: Selective bioactivation of luteolin in breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Natural flavonoids with methoxy substitutions are metabolized by CYP1 enzymes to yield the corresponding demethylated products. The present study aimed to characterize the metabolism and further antiproliferative activity of the hydroxylated flavonoids apigenin, luteolin, scutellarein, kaempferol

Flavonoids and cinnamic acid derivatives as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase (17beta-HSD) type 1 converts estrone to estradiol, a potent ligand for estrogen receptors. It represents an important target for the development of drugs for treatment of estrogen-dependent diseases. In the present study, we have examined the inhibitory activities

Mechanistic studies on the absorption and disposition of scutellarin in humans: selective OATP2B1-mediated hepatic uptake is a likely key determinant for its unique pharmacokinetic characteristics.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Scutellarin [scutellarein-7-O-glucuronide (S-7-G)] displayed a unique pharmacokinetic profile in humans after oral administration: the original compound was hardly detected, whereas its isomeric metabolite isoscutellarin [scutellarein-6-O-glucuronide (S-6-G)] had a markedly high exposure. Previous

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố