shikonin/sarcoma

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Sarcoma-Targeting Peptide-Decorated Polypeptide Nanogel Intracellularly Delivers Shikonin for Upregulated Osteosarcoma Necroptosis and Diminished Pulmonary Metastasis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Osteosarcoma is the most common primary bone cancer and is notorious for pulmonary metastasis, representing a major threat to pediatric patients. An effective drug targeting osteosarcoma and its lung metastasis is urgently needed. METHODS In this study, a sarcoma-targeting

Erratum: Sarcoma-Targeting Peptide-Decorated Polypeptide Nanogel Intracellularly Delivers Shikonin for Upregulated Osteosarcoma Necroptosis and Diminished Pulmonary Metastasis: Erratum.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

[This corrects the article DOI: 10.7150/thno.18299.].

Shikonin derivatives protect immune organs from damage and promote immune responses in vivo in tumour-bearing mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Shikonin, a major component of Lithospermum erythrorhizon and Arnebia euchroma, exhibits antiinflammatory, immunomodulatory and antitumour activities. Although many recent studies have focused on the antitumour effects of shikonin, the exact mechanisms underlying its antitumour and immunomodulatory

Shikonin, a natural product from the root of Lithospermum erythrorhizon, is a cytotoxic DNA-binding agent.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To search for compounds that disrupt binding of the EWS-FLI1 fusion protein to its cognate targets, we developed a homogeneous high-throughput proximity assay and screened 5200 small molecule compounds. Many well-known DNA-binding chemotherapeutic agents, such as actinomycin D, cisplatin,

SH-7, a new synthesized shikonin derivative, exerting its potent antitumor activities as a topoisomerase inhibitor.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

1-(1,4-dihydro-5,8-dihydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enylfuran-2-caroxylate (SH-7), a new naphthoquinone compound, derived from shikonin, exhibited obvious inhibitory actions on topoisomerase II (Topo II) and topoisomerase I (Topo I), which were stronger than its mother compound

Antitumor activities of a newly synthesized shikonin derivative, 2-hyim-DMNQ-S-33.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

2- or 6-(1-hydroxyiminoalkyl)-5,8-dimethoxy-1, 4-naphthoquinone(2- or 6-hyim-DMNQ) derived from the roots of Lithospermum erythrorhizon was synthesized for the evaluation of antitumor activities. Among those derivatives, 2-hyim-DMNQ-S33 was found to be a potent anticancer agent. This compound

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố