Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
syringaresinol/ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 43 các kết quả
Cytotoxicity of seven naturally occurring phenolic compounds towards multi-factorial drug-resistant cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
In medical oncology, multi-drug resistance (MDR) of cancer cells continues to be a major impediment. We are in quest of novel anti-proliferative agents to overcome drug-resistant tumor cells.
METHODS
In the present study, we investigated the cytotoxicity of 7 naturally occurring phenolic
Induction of apoptosis by Acanthopanax senticosus HARMS and its component, sesamin in human stomach cancer KATO III cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Antitumor effect of the stem bark of Acanthopanax senticosus HARMS (ASH) from Hokkaido (Japanese name: Ezoukogi) on human stomach cancer KATO III cells was investigated. The extract of the stem bark of ASH prepared with hot water was dissolved in distilled water and used for the assay of antitumor
(-)-Syringaresinol inhibits proliferation of human promyelocytic HL-60 leukemia cells via G1 arrest and apoptosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We examined the effect of (-)-syringaresinol, a furofuran-type lignan isolated from Daphne genkwa, on cell cycle regulation in HL-60 human promyelocytic leukemia cells in vitro. (-)-Syringaresinol decreased the viability of HL-60 cells by inducing G(1) arrest followed by apoptosis in a dose- and
P-glycoprotein inhibitory activity of two phenolic compounds, (-)-syringaresinol and tricin from Sasa borealis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
(-)-Syringaresinol and tricin, isolated from the AcOEt-soluble extract of the whole plants of Sasa borealis (Gramineae), showed inhibitory effects on the P-glycoprotein in adriamycin-resistant human breast cancer cells, MCF-7/ADR.
Attenuation of inflammatory responses by (+)-syringaresinol via MAP-Kinase-mediated suppression of NF-κB signaling in vitro and in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We examined the anti-inflammatory effects of (+)-syringaresinol (SGRS), a lignan isolated from Rubia philippinensis, in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells using enzyme-based immuno assay, Western blotting, and RT-PCR analyses. Additionally, in vivo effects of SGRS in the acute
Inhibitory Effects of Chemical Compounds Isolated from the Rhizome of Smilax glabra on Nitric Oxide and Tumor Necrosis Factor- α Production in Lipopolysaccharide-Induced RAW264.7 Cell.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The rhizome of Smilax glabra has been used for a long time as both food and folk medicine in many countries. The present study focused on the active constituents from the rhizome of S. glabra, which possess potential anti-inflammatory activities. As a result, nine known compounds were isolated from
Lignan and terpene constituents from the aerial parts of Saussurea pulchella.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chromatographic separation of the MeOH extract from the aerial parts of Saussurea pulchella led to the isolation of seven terpenes (1-4, 11-13), and eight phenolics (5-10, 14-15). Their structures were determined by spectroscopic means to be
Phenolic glucosides from Dendrobium aurantiacum var. denneanum and their bioactivities.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new 8,4'-oxyneolignane glucoside 1 has been isolated from the stems of Dendrobium aurantiacum var. denneanum together with six known phenolic glucosides 2−7. The structure of the new compound, including its absolute configuration, was determined by spectroscopic and chemical methods as
[Studies on chemical constituents of rhizomes of Sophora tonkinensis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thirteen compounds were isolated from the 95% aqueous EtOH extract of the rhizomes of Sophora tonkinensis by a combination of various chromatographic techniques including column chromatography over silica gel, Sphadex LH-20, MCI, ODS, and semi-preparative HPLC.Their structures were elucidated as
DNA Topoisomerase Inhibitory Activity of Constituents from the Flowers of Inula japonica.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fourteen compounds were isolated from the flowers of Inula japonica THUNB. (Asteraceae), including two new compounds, (1S,2S,4S,5S,8S,10R)-2-acetoxy-4,3-dihydroxy-pseudoguai-7(11)-en-12,8-olide (1) and (1S,2S,4S,5S,8S,10R)-2,4,13-trihydroxy-pseudoguai-7(11)-en-12,8-olide (2), and twelve known
[Chemical Constituents from A Taditional Mongolian Medicine Clematis aethusifolia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
To investigate the chemical constituents of Clematis aethusifolia,a traditional Mongolian medicine for resolving hard lump.
Bioactive guided isolation and purification of Clematis aethusifolia was performed by normal and reverse phase column chromatography, Sephadex LH-20 and preparation HPLC. The
Cytotoxic lignans from the stems of Helicteres hirsuta collected in Indonesia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cytotoxicity-guided fractionation of the stems of Helicteres hirsuta, of Indonesian origin, led to the isolation and identification of six lignans, namely, (+/-)-pinoresinol, (+/-)-medioresinol, (+/-)-syringaresinol, (-)-boehmenan, (-)-boehmenan H and (+/-)-trans-dihydrodiconiferyl alcohol. Of these
Cytotoxic terpenes and lignans from the roots of Ainsliaea acerifolia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The chromatographic separation of the MeOH extract of the roots of Ainsliaea acerifolia (Compositae) led to the isolation of six known terpenes and two known lignans. Their structures were identified by spectroscopic methods as mokko lactone (1), betulonic acid (2), betulinic acid (3), zaluzanin C
[Chemical constituents of stems and branches of Adina polycephala].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To investigate chemical constituents of the stems and branches of Adina polycephala and their pharmacological activities.
METHODS
The constituents were isolated by a combination of various chromatographic techniques including column chromatography on silica gel, Sephadex LH-20, and C-18,
Stemofurans X-Y from the roots of Stemona species from Laos.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two new phenylbenzofuran-type stilbenoids named stemofurans X and Y (1, 2) were isolated from the roots of Stemona pierrei and S. tuberosa, respectively, together with ten known compounds. These compounds were stemanthrenes B-C (3, 4), (+)-syringaresinol (5), maistemonine (6), isomaistemonine (7)
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
