Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
syringomyelia/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
13 các kết quả
Severe seizures during propofol induction in a patient with syringomyelia receiving baclofen.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report the occurrence of recurrent severe generalized seizures during induction of anesthesia with propofol in a patient with syringomyelia receiving baclofen for flexor spasms undergoing neurosurgery. We discuss the possible epileptogenic interaction between baclofen and propofol in our patient.
Generalized epileptic seizure in an adolescent idiopathic scoliosis (AIS) patient with syringomyelia after deformity correction surgery.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Adolescent idiopathic scoliosis and epilepsy are pathologies rarely seen together. In this study we report an AIS case we operated in which epilepsy was seen post operatively. We want to emphasize the items one should pay attention in such cases.
METHODS
In a 14-year-old girl with AIS and
Syringomyelia presenting as paroxysmal arm posturing resembling seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 9-year-old female presented with daily episodes of medically refractory paroxysmal bilateral arm posturing, which had long been thought to be epileptic seizures. She also had other types of episodes, including daily staring spells and infrequent generalized tonic-clonic convulsions. Neurologic
Expanding the clinical spectrum of the 16p11.2 chromosomal rearrangements: three patients with syringomyelia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
16p11.2 rearrangements are associated with developmental delay, cognitive impairment, autism spectrum disorder, behavioral problems (especially attention-deficit hyperactivity disorder), seizures, obesity, dysmorphic features, and abnormal head size. In addition, congenital anomalies and abnormal
Spinal cord compression and bilateral sensory neural hearing loss: an unusual manifestation of neurocysticercosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neurocysticercosis is the most common parasitic infestation involving the central nervous system in tropical countries. Common presentations are seizure, meningitis and increased intracranial pressure. The authors report a case of a 52-year-old woman with racemose neurocysticercosis in the
Congenital malformations of the brain and spine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this chapter we briefly address the most common congenital brain and spinal anomalies as well as their most salient imaging, especially magnetic resonance, findings. Some of them, such as Chiari II, and open spinal defects, have become relatively rare due to their detection in utero and repair of
Phylloid hypomelanosis and mosaic partial trisomy 13: two cases that provide further evidence of a distinct clinicogenetic entity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Phylloid hypomelanosis is a rare neurocutaneous syndrome characterized by a pattern of hypopigmentation consisting of leaflike or oblong macules reminiscent of floral ornaments. Associated extracutaneous anomalies include cerebral, ocular, and skeletal defects. Recently it has been
Interstitial microdeletion of chromosome 1p in two siblings.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two half-siblings are described with what we believe to be the second and third cases identified of the microdeletion, del(1)(p32.1p32.3). Both siblings had a tethered cord and had mental retardation, but otherwise their phenotypic presentations were quite different. The sister had failure to
Chiari-like Malformation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chiari-like malformation is a condition of the craniocervical junction in which there is a mismatch of the structures of the caudal cranial fossa causing the cerebellum to herniate into the foramen magnum. This herniation can lead to fluid buildup in the spinal cord, also known as syringomyelia.
Charcot's arthropathy secondary to herpetic encephalitis sequelae: an unusual presentation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neuropathic arthropathy (Charcot's arthropathy) is a progressive articular disease associated with a reduced sensorial and protector proprioceptive reflex. Its etiology includes many different conditions such as syringomyelia, traumatic lesion causing medullary deformity, spina bifida, diabetic
Unique clinical presentation of pediatric shunt malfunction.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
A cerebrospinal fluid (CSF) shunt is the primary treatment for most etiologies of hydrocephalus in the pediatric population. Malfunction of the shunt may present with unique symptoms and signs. This retrospective review investigates the presenting signs and symptoms of pediatric patients
Richard Bright and his neurological studies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Richard Bright was one of the famous triumvirate of Guy's Hospital physicians in the Victorian era. Remembered for his account of glomerulonephritis (Bright's disease) he also made many important and original contributions to medicine and neurology. These included his work on cortical
Diagnostic difficulties of paroxysmal symptoms in a boy with Parry-Romberg syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Parry-Romberg syndrome is characterized by progressive unilateral facial atrophy affecting subcutaneous tissue, cartilage and bone structures. Headache attacks and epilepsy are commonly associated with this syndrome but the underlying pathophysiology is still unknown. A case of a 12-year-old boy
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
