Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

syzygium compongense/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 109 các kết quả

Syzygium campanulatum korth methanolic extract inhibits angiogenesis and tumor growth in nude mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Syzygium campanulatum Korth (Myrtaceae) is an evergreen shrub rich in phenolics, flavonoid antioxidants, and betulinic acid. This study sought to investigate antiangiogenic and anti-colon cancer effects of S.C. standardized methanolic extract. METHODS Betulinic acid was isolated from

Multidrug resistance reversal effect of DMC derived from buds of Cleistocalyx operculatus in human hepatocellular tumor xenograft model.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Multidrug resistance (MDR) is a major obstacle in the chemotherapeutic treatment of many human cancers. 2',4'-Dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone (DMC) isolated from the buds of Cleistocalyx operculatus (Roxb.) Merr. et Perry (Myrtaceae), was investigated for its reversal effects

The Effects of 2',4'-Dihydroxy-6'-methoxy-3',5'- dimethylchalcone from Cleistocalyx operculatus Buds on Human Pancreatic Cancer Cell Lines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
2',4'-Dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone (DMC), a principal natural chalcone of Cleistocalyx operculatus buds, suppresses the growth of many types of cancer cells. However, the effects of this compound on pancreatic cancer cells have not been evaluated. In our experiments, we

In vitro and in vivo reversal of cancer cell multidrug resistance by 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
2',4'-Dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone (DMC) isolated from the buds of Cleistocalyx operculatus, was investigated for its reversal effects on cancer cell multidrug resistance. DMC potentiated the cytotoxicity of the chemotherapeutic agent doxorubicin to drug-resistant KB-A1 cells. When 5

Tannins from Syzygium guineense suppress Wnt signaling and proliferation of Wnt-dependent tumors through a direct effect on secreted Wnts.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Triple-negative breast cancer (TNBC) and colon cancer (CC) are two stigmatic examples of poorly treatable tumors, whose progression critically depends upon hyperactivation of the Wnt signaling. Development of specific anti-Wnt inhibitors is required to develop drugs against these and other

In vitro anti-tumor activity of 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone against six established human cancer cell lines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
2',4'-Dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone (DMC), isolated from the buds of Cleistocalyx operculatus, was investigated in its cytotoxicity and its influence on six human cancer cell lines. Among SMMC-7721, 8898, HeLa, SPC-A-1, 95-D and GBC-SD cell lines, SMMC-7721 cells was the most sensitive
In a previous study, 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone (ChalcEA) isolated from the leaves of Eugenia aquea was reported to inhibit proliferation of the breast adenocarcinoma MCF7 cell line and to promote apoptosis via activation of poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase

Background
The 2',4'-dihydroxy-6-methoxy-3,5-3-dimethylchalcone (ChalcEA) isolated from Eugenia aquea Burm f. leaves has potential anticancer activity against human breast-adenocarcinoma cell lines (MCF-7) with an IC50 value of 250 µM. However, its apoptotic
Continuous usage of synthetic chemotherapeutic drugs causes adverse effects, which prompted for the development of alternative therapeutics for gastric cancer from natural source. This study was carried out with a specific aim to screen gastroprotective compounds from the fruits of Syzygium

Apoptosis induced in MCF-7 human breast cancer cells by 2',4'-dihydroxy-6-methoxy-3,5-dimethylchalcone isolated from Eugenia aquea Burm f. leaves.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
During a previous study that aimed to identify anticancer agents within primate-consumed plants, the present group identified that Eugenia aquea (E. aquea) possessed potential as a source of anticancer agents. The ethanol extract of E. aquea leaves exhibited strong inhibitory activity against the

Evaluation of Therapeutic Potential of Eugenol-A Natural Derivative of Syzygium aromaticum on Cervical Cancer

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: The intendment of this study is to determine the pursuance in – vitro anticancer activity and cytotoxicity of Syzygium aromaticum against the human cervical cancer cell line (HeLa) compared to the normal cell lines. Apoptogenic properties of DCM extract of Eugenol was determined in this

Suppression of VEGF-induced angiogenesis and tumor growth by Eugenia jambolana, Musa paradisiaca, and Coccinia indica extracts.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Abnormal angiogenesis and evasion of apoptosis are hallmarks of cancer. Accordingly, anti-angiogenic and pro-apoptotic therapies are effective strategies for cancer treatment. Medicinal plants, namely, Eugenia jambolana Lam. (Myrtaceae), Musa paradisiaca L. (Musaceae), and Coccinia indica

Berry anthocyanidins synergistically suppress growth and invasive potential of human non-small-cell lung cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Berry anthocyanidins (cyanidin, malvidin, peonidin, petunidin and delphinidin) have increasingly been explored for their anticancer effects; however, their combinatorial effects as a mixture, as present in blueberry, bilberry and Indian blackberry ('Jamun') remain untested. In this study, we

Syzygium cumini inhibits growth and induces apoptosis in cervical cancer cell lines: a primary study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cervical cancer is common among women in the Indian subcontinent and the incidences and death rates are gradually increasing over the years. Several dietary phytochemicals have been reported to have growth inhibitory and apoptotic effect on HeLa and other cervical cell lines. In this study, using

Evaluation of anti-cancer and anti-oxidative potential of Syzygium Cumini against benzo[a]pyrene (BaP) induced gastric carcinogenesis in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Syzygium cummini extract (SCE) was used in the present study to explore anti-tumor promoting activity in a stomach carcinogenesis model in mice. For this purpose, Swiss albino mice were administered with 1 mg of benzo-a-pyrene (BaP) in 100?l sesame oil by oral gavage twice a week for 4 consecutive
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge