Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

tabernaemontana/chống ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 21 các kết quả
In the present study, the flavonoid fraction of Tabernaemontana divaricata flavonoid fraction(TdFf) leaves was investigated for its in vitro and in vivo antioxidative and antitumor activity.The flavonoid fraction of ethyl acetate extract was assessed for

Phytochemical investigations and evaluation of antimutagenic activity of the alcoholic extract of Glycosmis pentaphylla and Tabernaemontana coronaria by Ames test.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chemical investigation of root bark of Glycosmis pentaphylla and stem bark of Tabernaemontana coronaria led to the isolation of three carbazole alkaloids glycozoline, glycozolidine and methyl carbazole 3-carboxylate, two furoquinoline alkaloids skimmianine and dictamine, an acridone alkaloid

Bio-guided search of active indole alkaloids from Tabernaemontana catharinensis: Antitumour activity, toxicity in silico and molecular modelling studies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Active plant metabolites have been used as prototype drugs. In this context, Tabernaemontana catharinensis (Apocynaceae) has been highlighted because of the presence of active indole alkaloids. Thus, this study aims the bio-guided search of T. catharinensis cytotoxic alkaloids. The chemical

Plant anticancer agents VI: Isolation of voacangine, voacamine, and epivoacorine from Tabernaemontana arborea sap.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fractionation of the sap of Tabernaemontana arborea, guided by cytotoxicity against the P-388 lymphocytic leukemia, yielded the known indole alkaloids voacangine, voacamine, and epivoacorine as the major cytotoxic constituents.
Examination of the EtOH extract of the Malayan Tabernaemontana corymbosa resulted in the isolation of three new alkaloids, viz., cononuridine (1), an unusual hexacyclic, iboga-derived, monoterpenoid indole characterized by contraction of the tetrahydroazepine C-ring and incorporation of an

Novel antitumour indole alkaloid, Jerantinine A, evokes potent G2/M cell cycle arrest targeting microtubules.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Natural products play a pivotal role in the treatment of cancer; identification of compounds such as taxanes and the vinca alkaloids were seminal landmarks in natural product drug discovery. Jerantinine A, a novel Aspidosperma alkaloid isolated from plant species Tabernaemontana corymbosa, was

In vitro anticancer properties and biological evaluation of novel natural alkaloid jerantinine B.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Natural products play a pivotal role in medicine especially in the cancer arena. Many drugs that are currently used in cancer chemotherapy originated from or were inspired by nature. Jerantinine B (JB) is one of seven novel Aspidosperma indole alkaloids isolated from the leaf extract of

Plant anticancer agents IV: identification of tubotaiwine-N-oxide as a cytotoxic constituent of Tabernaemontana holstii.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Plant anticancer agents V: new bisindole alkaloids from Tabernaemontana johnstonii stem bark.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The isolation and structure elucidation of the three new bisindole alkaloids, gabunamine, tabernamine, and 19,20-epoxyconoduramine, from Tabernaemontana johnstonii stem bark are described. The isolation of the seven known alkaloids, conodurine, conoduramine, gabunine, isovacangine, ibogamine,

Plant anticancer agents III: Isolation of indole and bisindole alkaloids from Tabernaemontana holstii roots.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Certain active antileukemic and cytotoxic fractions prepared from Tabernaemontana holstii roots were investigated, resulting in the isolation of the known indole alkaloids conoduramine, conodurine, coronaridine, gabunine, 19-oxocoronaridine, pericyclivine, perivine, and vobasine. Two new alkaloids

In vitro antioxidant and antiproliferative potential of medicinal plants used in traditional Indian medicine to treat cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The goal of this study was to evaluate the antioxidant and antiproliferative activities of 10 traditional medicinal plants, Asclepias curassavica, Ophiorrhiza mungos Linn., Cynodon dactylon (L.) Pers, Costus speciosus (J. Koenig.) Smith Costaceae, Achyranthes aspera L., Amaranthus tristis

Cytotoxicity and genotoxicity of coronaridine from Tabernaemontana catharinensis A.DC in a human laryngeal epithelial carcinoma cell line (Hep-2).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cancer has become a major public health problem worldwide and the number of deaths due to this disease is increasing almost exponentially. In the constant search for new treatments, natural products of plant origin have provided a variety of new compounds to be explored as antitumor agents.

Growth inhibition of K-ras-expressing tumours by a new vinca alkaloid, conophylline, in nude mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Conophylline, a new vinca alkaloid isolated from the plant Ervatamia microphylla induced normal flat morphology in K-ras-NRK and K-ras-NIH cell lines, and lowered the increased uptake of 2-deoxyglucose in K-ras-NRK cells. Conophylline inhibited the growth of K-ras-NRK cells, but this inhibition was

11-Methoxytabersonine Induces Necroptosis with Autophagy through AMPK/mTOR and JNK Pathways in Human Lung Cancer Cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Aspidosperma alkaloids, a subclass of monoterpenoid indole alkaloids rich in the Apocynaceae plants, possess remarkable antitumor activities, but the underlying mechanisms have rarely been reported. In the current project, 11-methoxytabersonine (11-MT), an aspidosperma-type alkaloid isolated from

Antiproliferative efficacy of Tabernaemontana divaricata against HEP2 cell line and Vero cell line.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Laryngeal cancer may also be called cancer of the larynx or laryngeal carcinoma. Conventional plants are a precious source of novel anticancer agents and are still in performance better role in health concern. The study was intended to estimation of the anticancer activity of the
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge