Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

telangiectasis/đau đầu

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 66 các kết quả
Introduction Short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing (SUNCT)-like attacks are rarely reported in the pediatric population and may remain undiagnosed and under-investigated as a result. Case presentation We present a case of a 15-year-old male

A Rare Association of Trigeminal Autonomic Cephalgia: Pontine Capillary Telangiectasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This report describes a case of pontine capillary telangiectasia in a 43-year-old woman with a clinical diagnosis of trigeminal autonomic cephalgia. The possible association with pontine capillary telangiectasia and trigeminal autonomic cephalgia is discussed.

Should Intravenous Contrast be Administered in MRI Evaluation of Pediatric Outpatients with Chronic Headache?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND The practice of administering intravenous contrast to children varies by institution depending on their routine. OBJECTIVE To assess the necessity of routine contrast administration in brain magnetic resonance imaging (MRI) of pediatric outpatients referred for chronic headache

Bleeding risk of cerebrovascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare autosomal-dominant vascular dysplasia with a high prevalence of cerebrovascular malformations (CVMs), mostly manifested as arteriovenous malformations (AVMs). The natural history and bleeding risk of these CVMs is unknown. The authors

Hemicrania with massive autonomic manifestations and circumscribed eyelid erythema.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To describe a unilateral headache that in addition to the typical shortlasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection, tearing, sweating and rhinorrhea (SUNCT) syndrome - traits with excessive and ipsilateral autonomic phenomena - had circumscribed eyelid

Cerebellar abscess associated with pulmonary arteriovenous fistula and hereditary hemorrhagic telangiectasia--case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 57-year-old male with a past history of bilateral pulmonary arteriovenous fistulas (PAVFs) experienced a sudden onset of headache and gait disturbance. There was a family history of PAVF and recurrent epistaxis. He had diffuse telangiectasia of the tongue, and hereditary hemorrhagic telangiectasia

[Spontaneous carotid cavernous fistula in a case of hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Rendu) (author's transl)].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 37-year-old woman suffered from headaches, right facial pain, double vision and occasional tinnitus. On examination there was only a slightly dilated right pupil, weakened corneal reflex and capillary bleeding from telangiectasia of both hands. Similar bleedings occured in her mother (mouth and

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia presenting as migraine: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Hemorrhagic Hereditary Telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disease characterized by the presence of multiple arteriovenous malformations (AVMs). Migraine is described in association with HHT in adulthood, while only few paediatric cases are reported in the

Giant calcified thrombosed varices secondary to a pial arteriovenous fistula associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 28-year-old woman presented with an unusual case of giant thrombosed varix with calcified walls that had mass effects secondary to a pial single-channel arteriovenous fistula (AVF) associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). She consulted our hospital for chronic headache. She had

An association between migrainous aura and hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare autosomal dominant disorder characterized by a variety of abnormalities of the vasculature. This study investigated by questionnaire an unselected group of 58 patients suffering from HHT to identify and diagnose any headache history. These were

An association of migraine with hereditary haemorrhagic telangiectasia independently of pulmonary right-to-left shunts.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is a genetic disorder characterized by epistaxis, telangiectasia and visceral vascular manifestations. It is associated with migraine with aura due to pulmonary arteriovenous malformations (pAVMs). The aim of the study was to evaluate headache prevalence

Altered Cerebrospinal Fluid (CSF) in Children with Ataxia Telangiectasia

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ataxia telangiectasia (A-T) is a devastating multi-system disorder characterized by progressive cerebellar ataxia and immunodeficiency. The neurological decline may be caused by multiple factors of which ongoing inflammation and oxidative stress may play a dominant role. The objective of the present

Asymptomatic pulmonary arteriovenous malformations in children with hereditary hemorrhagic telangiectasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Children with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) may have pulmonary arteriovenous malformations (AVMs), which can lead to symptoms of shortness of breath, exercise intolerance, clubbing, cyanosis and hemoptysis. However, some patients with pulmonary AVMs may be asymptomatic, placing them at
Hereditary hemorrhagic telangiectasia is a rare autosomal-dominant condition affecting visceral blood vessel development. Cerebral and most commonly pulmonary arteriovenous malformations are found in the majority of symptomatic patients. The most common complications include embolic strokes and

[Paradoxical brain embolism mediated through a pulmonary arteriovenous malformation with hereditary hemorrhagic telangiectasia in a Japanese patient].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case of paradoxical brain embolism mediated through a pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). A 25-year-old right handed man was admitted to our hospital after sudden headache and visual field abnormality. In neurologic examinations,
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge