Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

telangiectasis/phosphatase

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 159 các kết quả

Utilizing protein phosphatase inhibitors to define PP2A as a regulator of ataxia-telangiectasia mutated.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) is a serine/threonine protein kinase that plays a central role in controlling the cellular response to DNA double-strand breaks caused by ionizing radiation. Ionizing radiation induces the autophosphorylation of ATM on serine 1981; however, the precise mechanisms

Mice lacking protein phosphatase 5 are defective in ataxia telangiectasia mutated (ATM)-mediated cell cycle arrest.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Protein phosphatase 5 (Ppp5), a tetratricopeptide repeat domain protein, has been implicated in multiple cellular functions, including cellular proliferation, migration, differentiation and survival, and cell cycle checkpoint regulation via the ataxia telangiectasia mutated/ATM and Rad3-related

Autophosphorylation of ataxia-telangiectasia mutated is regulated by protein phosphatase 2A.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ionizing radiation induces autophosphorylation of the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) protein kinase on serine 1981; however, the precise mechanisms that regulate ATM activation are not fully understood. Here, we show that the protein phosphatase inhibitor okadaic acid (OA) induces
Human polynucleotide kinase/phosphatase (PNKP) is a dual specificity 5'-DNA kinase/3'-DNA phosphatase, with roles in base excision repair, DNA single-strand break repair and non-homologous end joining (NHEJ); yet precisely how PNKP functions in the repair of DNA double strand breaks (DSBs) remains

PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) Connection in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia 2.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Role of wild-type p53-induced phosphatase 1 in cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Wild-type p53-induced phosphatase (Wip1) is a member of the protein phosphatase type 2C family and is an established oncogene due to its dephosphorylation of several tumor suppressors and negative control of the DNA damage response system. It has been reported to dephosphorylate p53, ataxia

A novel ATM-dependent pathway regulates protein phosphatase 1 in response to DNA damage.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Protein phosphatase 1 (PP1), a major protein phosphatase important for a variety of cellular responses, is activated in response to ionizing irradiation (IR)-induced DNA damage. Here, we report that IR induces the rapid dissociation of PP1 from its regulatory subunit inhibitor-2 (I-2) and that the

Linear growth and endocrine function in children with ataxia telangiectasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Ataxia telangiectasia (AT) is a rare, genetic, primary immune deficiency disease characterized by immunodeficiency and neurological manifestations, with an increased tendency to infection, malignancy, and autoimmune diseases. Both growth delay and endocrine abnormalities are occasionally
OBJECTIVE To evaluate the effectiveness of double banding/ligation of hepatic arteries in treating patients with hepatic hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHHT). METHODS From January 2004 to December 2013, 35 patients were diagnosed with HHHT, among whom 11 woman and two men with a mean ± SD

P65-mediated miR-590 inhibition modulates the chemoresistance of osteosarcoma to doxorubicin through targeting wild-type p53-induced phosphatase 1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Osteosarcoma (OS) is a primary malignant bone tumor with high morbidity. Developing new therapeutic approaches with neoadjuvant is of great interest in OS treatment. Reportedly, ataxia telangiectasia mutated (ATM)/ataxia telangiectasia and radiation resistance gene 3 related (ATR)-p53 signaling is

The oncogenic phosphatase PPM1D confers cisplatin resistance in ovarian carcinoma cells by attenuating checkpoint kinase 1 and p53 activation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cisplatin (CDDP: cis-diamminedichloroplatinum) resistance is a major hurdle in the treatment of human ovarian cancer (OVCA). A better understanding of the mechanisms of CDDP resistance can greatly improve therapeutic outcome for patients. A determinant of CDDP sensitivity in OVCA, p53, is activated

A human homologue of the checkpoint kinase Cds1 directly inhibits Cdc25 phosphatase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND In human cells, the mitosis-inducing kinase Cdc2 is inhibited by phosphorylation on Thr14 and Tyr15. Disruption of these phosphorylation sites abrogates checkpoint-mediated regulation of Cdc2 and renders cells highly sensitive to agents that damage DNA. Phosphorylation of these sites is

Hereditary acrolabial telangiectasia. A report of familial blue lips, nails, and nipples.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe a mother and two daughters who had the following clinical manifestations: bluish discoloration of the vermillion ridge of the lips, nipple areolae, and nail beds; discrete telangiectasia of the chest, elbows, and dorsa of the hands; varicosities of the lower part of the legs; and (in the

Phosphorylation of Chk1 by ATR is antagonized by a Chk1-regulated protein phosphatase 2A circuit.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In higher eukaryotic organisms, the checkpoint kinase 1 (Chk1) contributes essential functions to both cell cycle and checkpoint control. Chk1 executes these functions, in part, by targeting the Cdc25A protein phosphatase for ubiquitin-mediated proteolysis. In response to genotoxic stress, Chk1 is

Regulation of BRCA1 phosphorylation by interaction with protein phosphatase 1alpha.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Numerous reports have revealed that the tumor suppressor BRCA1 may play an important role in DNA damage repair. BRCA1 is expressed and phosphorylated during cell cycle progression and after DNA damage. BRCA1 is hypophosphorylated in G0-G1 and probably during mitosis as well. Kinases known to
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge