telangiectasis/proline

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

11 các kết quả

Proline, glutamic acid and leucine-rich protein-1 is essential for optimal p53-mediated DNA damage response.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Proline-, glutamic acid- and leucine-rich protein-1 (PELP1) is a scaffolding oncogenic protein that functions as a coregulator for a number of nuclear receptors. p53 is an important transcription factor and tumor suppressor that has a critical role in DNA damage response (DDR) including cell cycle

A double missense mutation in the ATM gene of a Dutch family with ataxia telangiectasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Ataxia telangiectasia (AT) is an autosomal recessive disorder characterized by cerebellar ataxia, telangiectasia, immunodeficiency, elevated alpha-fetoprotein levels, chromosomal instability, predisposition to cancer, and radiation sensitivity. We report the identification of a new, double missense

Oxygen sensing is impaired in ATM-defective cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The transcription factor hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) is a master regulator of cell adaptation to decreasing oxygen levels. High oxygen tension promotes proteosomal degradation of HIF-1α via a pathway that requires hydroxylation of prolines 402 and 564. Low oxygen tension, hypoxia,

Autoantibodies to mitochondria in systemic sclerosis. Frequency and characterization using recombinant cloned autoantigen.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mitochondrial autoantibodies, a hallmark of primary biliary cirrhosis (PBC), have been widely described for many years in patients with systemic sclerosis, and there have been several reports of the concurrence of systemic sclerosis and PBC. However, there is very little information with respect to

Cellular adaptation to hypoxia and p53 transcription regulation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tumor suppressor p53 is the most frequently mutated gene in human tumors. Meanwhile, under stress conditions, p53 also acts as a transcription factor, regulating the expression of a series of target genes to maintain the integrity of genome. The target genes of p53 can be classified into genes

Myelodysplasia-associated mutations in serine/arginine-rich splicing factor SRSF2 lead to alternative splicing of CDC25C.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Serine-arginine rich splicing factor 2 (SRSF2) is a protein known for its role in RNA splicing and genome stability. It has been recently discovered that SRSF2, along with other splicing regulators, is frequently mutated in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). The most common MDS mutations

Phosphorylation-Dependent Pin1 Isomerization of ATR: Its Role in Regulating ATR's Anti-apoptotic Function at Mitochondria, and the Implications in Cancer

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Peptidyl-prolyl isomerization is an important post-translational modification of protein because proline is the only amino acid that can stably exist as cis and trans, while other amino acids are in the trans conformation in protein backbones. This makes prolyl isomerization a

Identification of Mcm2 phosphorylation sites by S-phase-regulating kinases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Minichromosome maintenance 2-7 proteins play a pivotal role in replication of the genome in eukaryotic organisms. Upon entry into S-phase several subunits of the MCM hexameric complex are phosphorylated. It is thought that phosphorylation activates the intrinsic MCM DNA helicase activity, thus

ATM associates with and phosphorylates p53: mapping the region of interaction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The human genetic disorder ataxia-telangiectasia (AT) is characterized by immunodeficiency, progressive cerebellar ataxia, radiosensitivity, cell cycle checkpoint defects and cancer predisposition. The gene mutated in this syndrome, ATM (for AT mutated), encodes a protein containing a

Poly-glycine-alanine exacerbates C9orf72 repeat expansion-mediated DNA damage via sequestration of phosphorylated ATM and loss of nuclear hnRNPA3.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Repeat expansion in C9orf72 causes amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration. Expanded sense and antisense repeat RNA transcripts in C9orf72 are translated into five dipeptide-repeat proteins (DPRs) in an AUG-independent manner. We previously identified the heterogeneous

Rats with a missense mutation in Atm display neuroinflammation and neurodegeneration subsequent to accumulation of cytosolic DNA following unrepaired DNA damage.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Mutations in the ataxia-telangiectasia (A-T)-mutated (ATM) gene give rise to the human genetic disorder A-T, characterized by immunodeficiency, cancer predisposition, and neurodegeneration. Whereas a series of animal models recapitulate much of the A-T phenotype, they fail to present with ataxia or

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố