Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

torticollis/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 42 các kết quả

[Torticollis and seizures due to neuroborreliosis in a child].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND In children, neuroborreliosis often manifests itself as cranial neuritis (particularly facial palsy) or aseptic meningitis. Presentation with torticollis and simple partial seizures resulting from diffuse leptomeningeal inflammation is rare. METHODS A seven-year-old boy who had developed

Torticollis and Convulsions Apparently Due to Ascariasis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Benign paroxysmal torticollis presenting as "seizures" in infancy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Spasmodic torticollis after closed head injury.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Spasmodic torticollis, once thought to be psychogenic, is now recognized as an extrapyramidal movement disorder. A patient with onset of classical torticollis after closed head injury and intracranial hypertension is described. The patient had no clinical or radiologic evidence of brain stem

Benign paroxysmal torticollis of infancy: An underdiagnosed condition.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Benign paroxysmal torticollis is probably an under-diagnosed condition of infancy. It is a self-limiting disorder characterised by periods of unusual, sustained posture of the head and neck, during which the head tilts to one side. Episodes are often accompanied by marked autonomic features,

Sandifer syndrome: a cause of torticollis in infancy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of Sandifer syndrome is presented. It is similar to previously reported cases. The diagnosis may be overlooked if symptoms are mild. Neurologic disorders are often suspected. Infants or children with torticollis, dystonic posturing or atypical seizures should be evaluated for Sandifer

Benign paroxysmal torticollis in infancy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present four children with benign paroxysmal torticollis (BPT) and a review of the literature. BPT appears to be a self-limited disorder that occurs predominantly in females. The attacks of head tilting usually start in infancy, may recur at varying intervals until the age of 1 to 5 years, and

Atypical Down syndrome phenotype with severe developmental delay, hypertonia, and seizures in a child with translocation trisomy 21.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An infant is reported who presented with a de novo 21;21 translocation trisomy 21 and an atypical phenotype for Down syndrome (DS). Findings included microcephaly, small stature, downslanting palpebral fissures, absent Brushfield spots, moderate micrognathia, left ptosis, left torticollis, severe

Familial PRRT2 mutation with heterogeneous paroxysmal disorders including paroxysmal torticollis and hemiplegic migraine.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
PRRT2 is the gene recently associated with paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD), benign familial infantile epilepsy, and choreoathetosis infantile convulsions. We report four family members with PRRT2 mutations who had heterogeneous paroxysmal disorders. The index patient had transient infantile

Cervical dystonia in dentatorubral-pallidoluysian atrophy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA) is a rare autosomal-dominant neurodegenerative disease characterized by variable clinical phenotypes. Its characteristic clinical manifestations include ataxia, choreoathetotic movements, seizures, myoclonus and dementia, but cervical dystonia

Quadriplegia after chiropractic manipulation in an infant with congenital torticollis caused by a spinal cord astrocytoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An infant with congenital torticollis underwent chiropractic manipulation, and within a few hours had respiratory insufficiency, seizures, and quadriplegia. A holocord astrocytoma, with extensive acute necrosis believed to be a result of the neck manipulation, was found and resected. We believe that

[PRRT2 mutation and infantile convulsions].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
New genetic techniques have made it possible to better understand the implications of the PRRT2 gene (proline rich transmembrane protein 2) in various neurological disorders. Mutations within this gene are responsible for kinesigenic paroxysmal dyskinesias (PKD) as well as for benign familial

Torticollis as the only manifestation of acute disseminated encephalomyelitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Torticollis can be either congenital or acquired. Acquired torticollis is often the manifestation of an underlying central nervous system disorder. Acute painless torticollis should always raise suspicion of a posterior fossa tumor. Acute disseminated encephalomyelitis is an inflammatory

A review of clinical trials of lithium in neurology.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lithium has been put to clinical trials in no less than fifteen neurological disorders. They are Huntington's chorea, tardive dyskinesia, spasmodic torticollis, Tourette's syndrome, L-dopa induced hyperkinesia and the "on-off" phenomenon in parkinsonism, organic brain disorders secondary to

Etiology and Age Modifies Subjective Visual Function After Cerebral Hemispherectomy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cerebral hemispherectomy is typically used to treat patients with pharmacoresistant epilepsy. Visual-related outcomes are relatively unstudied in this population, aside from the knowledge that patients develop a complete homonymous hemianopia contralateral to the side of the
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge