Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
tryptamine/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
9 các kết quả
6-halogenochromones bearing tryptamine: one-step access to potent and highly selective inhibitors of breast cancer resistance protein.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Design, synthesis and biological evaluation of a novel library of antimitotic C2-aroyl/arylimino tryptamine derivatives that are also potent inhibitors of indoleamine-2, 3-dioxygenase (IDO).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A novel library of C2-substituted tryptamines (based on diverse C2-aroyl/arylimino indoles and indole-diketopiperazine hybrids) possessing antimitotic properties were designed, synthesized and screened for their inhibitory activity against tubulin polymerization, and against proliferation of A549
Melatonin is an appropriate candidate for breast cancer treatment: Based on known molecular mechanisms.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Breast cancer is the most prevalent cancer and one of the most important causes of death in women throughout the world. Breast cancer risk factors include smoking, alcohol consumption, personal and family history, hypertension, and hormone therapy, long-term use of nonsteroidal anti-inflammatory
Treatment of breast and lung cancer cells with a N-7 benzyl guanosine monophosphate tryptamine phosphoramidate pronucleotide (4Ei-1) results in chemosensitization to gemcitabine and induced eIF4E proteasomal degradation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The development of cancer and fibrotic diseases has been shown to be highly dependent on disregulation of cap-dependent translation. Binding protein eIF4E to N(7)-methylated guanosine capped mRNA has been found to be the rate-limiting step governing translation initiation, and therefore represents
Spiro[pyrrolidine-3, 3´-oxindole] as potent anti-breast cancer compounds: Their design, synthesis, biological evaluation and cellular target identification.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The spiro[pyrrolidine-3, 3´-oxindole] moiety is present as a core in number of alkaloids with substantial biological activities. Here in we report design and synthesis of a library of compounds bearing spiro[pyrrolidine-3, 3´-oxindole] motifs that demonstrated exceptional inhibitory activity against
[Melatonin: what for?].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Melatonin (N-acetyl-5 methoxy-tryptamine) is a hormone secreted mainly by the pineal gland or epiphysis; it is also produced, but in much smaller quantities, by the retina. The key enzyme in melatonin synthesis is N-acetyl-transferase (NAT) whose activity increases during darkness. This explains why
Further in vitro biological activity evaluation of amino-, thio- and ester-derivatives of avarol.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The acetylcholinesterase inhibitory and/or antitumour activities of amino-, thio- and ester-derivatives of avarol selected were evaluated for the first time at in vitro conditions. Avarol-3',4'-dithioglycol (1) and avarol-4'-(3)mercaptopropionic acid (3) were shown to be the best inhibitors of the
Further in vitro biological activity evaluation of amino-, thio- and ester-derivatives of avarol.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The acetylcholinesterase inhibitory and/or antitumour activities of amino-, thio- and ester-derivatives of avarol selected were evaluated for the first time at in vitro conditions. Avarol-3',4'-dithioglycol (1) and avarol-4'-(3)mercaptopropionic acid (3) were shown to be the best inhibitors of the
Identification and bioactivity of compounds from the fungus Penicillium sp. CYE-87 isolated from a marine tunicate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the course of our continuous interest in identifying bioactive compounds from marine microbes, we have investigated a tunicate-derived fungus, Penicillium sp. CYE-87. A new compound with the 1,4-diazepane skeleton, terretrione D (2), together with the known compounds,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
