tyrosinemias/abdominal pain

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

A Case Report of a Very Rare Association of Tyrosinemia type I and Pancreatitis Mimicking Neurologic Crisis of Tyrosinemia Type I.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Tyrosinemia type I is an autosomal recessively inherited metabolic disease of tyrosine metabolism due to the deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase. Clinical manifestations include hepatic failure, cirrhosis, hepatocellular carcinoma, renal fanconi syndrome, and neurologic crisis.

[Nephrocalcinosis in children].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Nephrocalcinosis (NC) is a renal disease characterized by deposition of calcium salts into the renal medulla. There are several causes, organic, iatrogenic, hereditary and sometimes related to extrarenal diseases. We studied 34 children affected by NC, 21 M and 13 F (average age at diagnosis 7.8

delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ALAD porphyria, ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman is reported. The patient was admitted to our hospital complaining of slight cough with low-grade fever, and treated with

Neurovisceral porphyrias: what a hematologist needs to know.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The acute or inducible hepatic porphyrias comprise four inherited disorders of heme biosynthesis. They usually remain asymptomatic for most of the lifespan of individuals who inherit the specific enzyme deficiencies but may cause life-threatening attacks of neurovisceral symptoms. Failure to

Inhibition of 5-aminolevulinic acid-induced DNA damage by melatonin, N1-acetyl-N2-formyl-5-methoxykynuramine, quercetin or resveratrol.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Porphyrias are defined as either inborn or acquired diseases related to enzymatic deficiencies in the heme biosynthetic pathway. Lead poisoning, hereditary tyrosinemia, and acute intermittent porphyria (AIP) are characterized by the absence of photosensitivity and the accumulation of

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố