tyrosinemias/sốt

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Revisiting hereditary tyrosinemia Type 1-spectrum of radiological findings.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tyrosinemia is a rare metabolic disease showing autosomal recessive inheritance associated with a deficiency of the enzyme fumarylacetoacetate hydrolase. Absence of this enzyme results in the accumulation of succinylacetone in the tissues which predominantly results in liver injury, renal tubular

[A case of tyrosinemia type II with convulsion and EEG abnormality].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 10-year-old boy with palmoplantar hyperkeratosis and keratitis was reported. His physical development was normal and mental development was lower limit. He had also convulsions with low grade fever several times, and his EEG showed paroxysmal discharges. The plasma levels of phenylalanine and

Tyrosinemia type 1 should be suspected in infants with severe coagulopathy even in the absence of other signs of liver failure.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tyrosinemia type l is an inherited metabolic disorder attributable to deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase, a terminal enzyme in the degradation pathway of tyrosine. Affected individuals may present with any of a number of signs and symptoms, including failure to thrive, fever, vomiting,

Tyrosinemia Typel: A case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tyrosinemia type 1 is an inherited metabolic disorder attributable to deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase enzyme. Here we report an eight month-old male Saudi infant who presented with jaundice, fever, and disturbed level of consciousness accompanied by abdominal distension, hepatomegaly and

Tyrosinemia type 1: a rare and forgotten cause of reversible hypertrophic cardiomyopathy in infancy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Tyrosinemia type 1 (TT1) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of the enzyme fumarylacetoacetate hydrolase (FAH). TT1 usually presents in infancy with features suggestive of liver disease or with sepsis-like symptoms. METHODS We report two Saudi siblings with TT1. Case 1

delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ALAD porphyria, ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman is reported. The patient was admitted to our hospital complaining of slight cough with low-grade fever, and treated with

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố