tyrosinemias/triglyceride

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Clinical heterogeneity of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency: case reports from 16 patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A deficiency of citrin, which is encoded by the SLC25A13 gene, causes both adult-onset type II citrullinemia (CTLN2) and neonatal intrahepatic cholestasis (NICCD). We analyzed 16 patients with NICCD to clarify the clinical features of the disease. Severe intrahepatic cholestasis with fatty liver was

De novo fatty liver due to vascular complications after liver transplantation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND The incidence, risk factors, and natural history of de novo nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) after liver transplantation have not been well described. In this report we examined the risk factors and demographic characteristics of 3 patients. METHODS During a 16-year period, we

Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency: clinical and laboratory investigation of 13 subjects in mainland of China.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) is a novel inborn error of metabolism due to dysfunction of citrin protein, and much more information about this new disease is still needed for its clinical management. OBJECTIVE To investigate in detail the clinical

Interference of hydroxyphenylpyruvic acid, hydroxyphenyllactic acid and tyrosine on routine serum and urine clinical chemistry assays; implications for biochemical monitoring of patients with alkaptonuria treated with nitisinone.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We have assessed the effect of elevated concentrations of hydroxyphenylpyruvic acid (HPPA), hydroxyphenyllactic acid (HPLA) and tyrosine, on a range of chemistry tests in serum and urine to explore the potential for chemical interference on routine laboratory analyses in patients with

Abnormal lipid processing but normal long-term repopulation potential of myc-/- hepatocytes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Establishing c-Myc's (Myc) role in liver regeneration has proven difficult particularly since the traditional model of partial hepatectomy may provoke an insufficiently demanding proliferative stress. We used a model of hereditary tyrosinemia whereby the affected parenchyma can be gradually replaced

Nutritional considerations and management of the child with liver disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Nutritional management of the infant and child with liver disease is highly dependent upon the type of liver disease. Acute liver disease, such as that secondary to viral hepatitis, requires no specific nutritional therapy with the exception that branched-chain amino acid supplements may be

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố