Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
tyrosinemias/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 17 các kết quả
A Case Report of a Very Rare Association of Tyrosinemia type I and Pancreatitis Mimicking Neurologic Crisis of Tyrosinemia Type I.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Tyrosinemia type I is an autosomal recessively inherited metabolic disease of tyrosine metabolism due to the deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase. Clinical manifestations include hepatic failure, cirrhosis, hepatocellular carcinoma, renal fanconi syndrome, and neurologic crisis.
Neurological crisis mimicking acute pancreatitis in tyrosinemia type I.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary tyrosinemia results from an inborn error in the final step of tyrosine metabolism. Neurological manifestations have been reported in nearly half of patients during illness to have characteristics of altered consciousness, weakness, anorexia, vomiting, and pain in the extremities and
[Clinical, biochemical and molecular characteristics in 11 Czech children with tyrosinemia type I].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1) is a rare autosomal recessive inborn error of metabolism caused by deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase. HT1 manifests with severe liver and kidney impairment and associates with an increased risk of liver cancer development. The aim of our study
Clinical Review Report: Nitisinone (Nitisinone Tablets): (Cycle Pharmaceuticals Ltd.): Indication: For the treatment of patients with hereditary tyrosinemia type 1 in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) is a rare, autosomal recessive disorder of amino acid metabolism. The deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase (FAH), which is the last enzyme in the pathway of tyrosine catabolism, results in the accumulation of toxic metabolites in the FAH-deficient
Tyrosinemia type 1 should be suspected in infants with severe coagulopathy even in the absence of other signs of liver failure.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tyrosinemia type l is an inherited metabolic disorder attributable to deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase, a terminal enzyme in the degradation pathway of tyrosine. Affected individuals may present with any of a number of signs and symptoms, including failure to thrive, fever, vomiting,
Neurologic crises in hereditary tyrosinemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hereditary tyrosinemia results from an inborn error in the final step of tyrosine metabolism. The disease is known to cause acute and chronic liver failure, renal Fanconi's syndrome, and hepatocellular carcinoma. Neurologic manifestations have been reported but not emphasized as a common problem. In
Tyrosinemia type 1: a rare and forgotten cause of reversible hypertrophic cardiomyopathy in infancy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Tyrosinemia type 1 (TT1) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of the enzyme fumarylacetoacetate hydrolase (FAH). TT1 usually presents in infancy with features suggestive of liver disease or with sepsis-like symptoms.
METHODS
We report two Saudi siblings with TT1. Case 1
Tyrosinemia type 1 and irreversible neurologic crisis after one month discontinuation of nitisone.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tyrosinemia type I is an autosomal recessively inherited metabolic disease of tyrosine metabolism due to the deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase. Clinical manifestations include hepatic failure, cirrhosis, hepatocellular carcinoma, renal fanconi syndrome, and neurologic crisis. With the
Dietary Considerations in Tyrosinemia Type I.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Since the introduction of 2-(2 nitro-4-3 trifluoro-methylbenzoyl)-1, 3-cyclohexanedione (NTBC), life expectancy of HT1 patients greatly improved. However, due to treatment with NTBC, tyrosine concentrations greatly increase. As a consequence to possible neurocognitive problems, the main objective of
Screening for inborn errors of metabolism among newborns with metabolic disturbance and/or neurological manifestations without determined cause.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Inborn Errors of Metabolism are hereditary affections resulting from incompetence in enzymatic reactions of intermediary metabolism. At present, several hundred hereditary metabolic disturbances are known, many of which correspond to severe life-threatening disorders.
OBJECTIVE
The early
delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ALAD porphyria, ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman is reported. The patient was admitted to our hospital complaining of slight cough with low-grade fever, and treated with
[A pilot study of selective screening for high risk children with inborn error of metabolism using tandem mass spectrometry in China].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The new technology of tandem mass spectrometry is exerting a significant impact on the diagnostics of inborn metabolic errors, and allows to detect a number of these disorders in a single step. The aim of the present study was to establish a dry blood filter paper method for amino acid and
Effects of long-term oral administration of polymeric microcapsules containing tyrosinase on maintaining decreased systemic tyrosine levels in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
There is no effective treatment for melanoma, a fatal skin cancer occurring with increasing frequency. Dietary tyrosine restriction lowers systemic tyrosine and suppresses the growth of melanoma in mice, but this is not tolerated by human resulting in nausea, vomiting, and weight loss. We report
Triketone toxicity: a report on two cases of sulcotrione poisoning.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Sulcotrione is a herbicidal agent belonging to the family of triketones. Sulcotrione herbicides are used for weed control in maize and flax crops. To date, no cases of human poisoning had been reported in the literature linked to different herbicidal agents in the triketone family. We
Product analysis and inhibition studies of a causative Asn to Ser variant of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase suggest a simple route to the treatment of Hawkinsinuria.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hawkinsinuria is a severe inherited condition that has a significant impact on the health of infants. The disease manifests as metabolic acidosis that significantly slows the growth rate and induces persistent diarrhea and vomiting. Though other causes may exist, an autosomal dominant mutation that
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
