Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
udp glucose/ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 26 các kết quả
Targeting UDP-glucose dehydrogenase inhibits ovarian cancer growth and metastasis
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
More than 70% of patients with ovarian cancer are diagnosed in advanced stages. Therefore, it is urgent to identify a promising prognostic marker and understand the mechanism of ovarian cancer metastasis development. By using proteomics approaches, we found that UDP-glucose dehydrogenase (UGDH) was
DNA damage induces down-regulation of UDP-glucose ceramide glucosyltransferase, increases ceramide levels and triggers apoptosis in p53-deficient cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
DNA damaging agents typically induce an apoptotic cascade in which p53 plays a central role. However, absence of a p53-mediated response does not necessarily abrogate programmed cell death, due to the existence of p53-independent apoptotic pathways, such as those mediated by the pro-apoptotic
Histidine-193 of rat glucosylceramide synthase resides in a UDP-glucose- and inhibitor (D-threo-1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholinopropan-1-ol)-binding region: a biochemical and mutational study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glucosylceramide synthase (GCS) catalyses the transfer of glucose from UDP-glucose (UDP-Glc) to ceramide to form glucosylceramide, the common precursor of most higher-order glycosphingolipids. Inhibition of GCS activity has been proposed as a possible target of chemotherapeutic agents for a number
Proteomic investigation into betulinic acid-induced apoptosis of human cervical cancer HeLa cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Betulinic acid is a pentacyclic triterpenoid that exhibits anticancer functions in human cancer cells. This study provides evidence that betulinic acid is highly effective against the human cervical cancer cell line HeLa by inducing dose- and time-dependent apoptosis. The apoptotic process was
Leukocyte P2 receptors: a novel target for anti-inflammatory and anti-tumor therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
P2 receptors are a class of plasma membrane receptors ligated by extracellular nucleotides and expressed ubiquitously throughout the body. Two main families are known: P2X and P2Y. P2X are ligand (ATP)-gated channels, while P2Y are G-protein-coupled seven membrane-spanning receptors. The P2X and the
Identification and cloning of a novel androgen-responsive gene, uridine diphosphoglucose dehydrogenase, in human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Androgens inhibit the growth of breast cancer cells, but the mechanism of androgen-induced growth inhibition has not yet been elucidated, and few androgen-responsive genes have been identified. We, therefore, used differential display PCR to identify novel androgen-responsive genes in ZR-75-1 human
[Optimization of UDP-glucose supply module and production of ginsenoside F1 in Saccharomyces cerevisiae].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ginsenoside F1 is a rare ginsenoside in medicinal plants such as Panax ginseng,P. notogingseng and P. quinquefolius. It has strong pharmacological activities of anti-tumor,anti-oxidation and anti-aging. In order to directly produce ginsenoside F1 by using inexpensive raw materials such as glucose,we
GSK3 inhibitors in the therapeutic development of diabetes, cancer and Neurodegeneration: Past, present and future.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
GSK3 has gained a considerable attention of researchers in the late 1970s as an inevitable drug target to treat diabetes. Furthermore, it was found to have a key role in the development of diseases like cancer and neurodegeneration (ND). A broad spectrum of GSK3 inhibitors have been discovered from
New methods to assess 6-thiopurine toxicity and expanding its therapeutic application to pancreatic cancer via small molecule potentiators.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
6-Thiopurine (6TP) is a potent cytotoxic agent that is a clinically prescribed anti-metabolite employed in the treatment of numerous blood cancers since 1952. However, its reported severe toxicities limit its general usage in the clinic. We previously have undertaken investigations into identifying
Increased ceramide production sensitizes breast cancer cell response to chemotherapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Advanced breast cancer remains clinically challenging due to its resistance to chemotherapy. To understand the underlying mechanisms of resistance and identify drugable target, the involvement of ceramide metabolism is investigated.
METHODS
Ceramide levels in breast cancer tissues derived
UGCG Overexpression Leads to Increased Glycolysis and Increased Oxidative Phosphorylation of Breast Cancer Cells
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The only enzyme in the glycosphingolipid (GSL) metabolic pathway, which produces glucosylceramide (GlcCer) de novo is UDP-glucose ceramide glucosyltransferase (UGCG). UGCG is linked to pro-cancerous processes such as multidrug resistance development and increased proliferation in several cancer
The UDP-glucose ceramide glycosyltransferase (UGCG) and the link to multidrug resistance protein 1 (MDR1).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The UDP-glucose ceramide glycosyltransferase (UGCG) is a key enzyme in the sphingolipid metabolism by generating glucosylceramide (GlcCer), the precursor for all glycosphingolipids (GSL), which are essential for proper cell function. Interestingly, the UGCG is also overexpressed in several cancer
Nucleoside 5'-O-monophosphorothioates as modulators of the P2Y14 receptor and mast cell degranulation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mast cells (MCs) are long-lived resident cells known for their substantial role in antigen-induced anaphylaxis and other immunoglobulin E-mediated allergic reactions as well as tumor promotion. MCs' activation results in the release of pro-inflammatory factors such as histamine, tryptase, tumor
Metabolism and actions of 2-deoxy-2-fluoro-D-galactose in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The synthetic D-galactose analog 2-deoxy-2-fluoro-D-galactose (dGalF) offers unique advantages for studies of the D-galactose pathway by non-invasive techniques using 19F-NMR spectroscopy or positron emission from the 18F-labeled compound. The metabolism of 2-deoxy-2-fluoro-D-galactose was studied
Polyphenol glucosylating activity in cell suspensions of grape (Vitis vinifera).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Stilbenes are phenolic molecules that have antifungal effects in the plant and antioxidant and anti-cancer effects when consumed in the human diet. Glycosylation of stilbenes increases their solubility and may make them more easily absorbed by the intestine. We have found an activity in extracts of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
