Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
vasoactive intestinal peptide/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 33 các kết quả
Vasoactive intestinal peptide (VIP) induces transactivation of EGFR and HER2 in human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We analyzed the cross-talk between receptors for vasoactive intestinal peptide (VIP) and the human epidermal growth factor family of tyrosine kinase receptors (HER) in oestrogen-dependent (T47D) and oestrogen-independent (MDA-MB-468) human breast cancer cells. VIP treatment slowly increased the
Pharmacology, molecular identification and functional characteristics of vasoactive intestinal peptide receptors in human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
High-performance liquid chromatography-purified 125I-vasoactive intestinal peptide (VIP) bound to T-47D human breast cancer cells in a specific, saturable, and reversible manner. Scatchard plots were compatible with the presence of one class of VIP receptors with high affinity (Kd = 4.5 X 10(-10) M
Vasoactive intestinal peptide (VIP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) receptor specific peptide analogues for PET imaging of breast cancer: In vitro/in vivo evaluation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase activating peptide have high affinity for VPAC1, VPAC2 and PAC1 receptors overexpressed on human cancer cells. Four potent analogues of these peptides, TP3939, TP3982, TP4200 and TP3805 were labeled with (64)Cu and evaluated ex vivo and
Vasoactive intestinal peptide (VIP) increases vascular endothelial growth factor (VEGF) expression and secretion in human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previous studies have shown that vasoactive intestinal peptide (VIP) and its receptors (VPAC(1) and VPAC(2) receptors) are involved in promotion and growth of many human tumours including breast cancer. Here we investigated whether VIP regulates the expression of the main angiogenic factor, vascular
Comparison of an 18F labeled derivative of vasoactive intestinal peptide and 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose in nude mice bearing breast cancer xenografts.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
A 18fluorine-labeled derivative of vasoactive intestinal peptide [18F- Arg,Arg VIP(18F-dVIP)] was evaluated as a potential imaging agent for breast cancer by comparison with 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose (FDG) using standard ex vivo determinations and small animal position emission
Breast cancer growth is inhibited by vasoactive intestinal peptide (VIP) hybrid, a synthetic VIP receptor antagonist.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Breast cancer vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors were characterized. Using in vitro autoradiographic techniques, 125I-labeled VIP bound with high affinity to breast biopsy sections. 125I-labeled VIP bound specifically to give breast cancer cell lines examined using receptor-binding
Vasoactive intestinal peptide-camptothecin conjugates inhibit the proliferation of breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effects of vasoactive intestinal peptide-camptothecin (VIP-CPT) conjugates were investigated on breast cancer cells and cells transfected with VIP receptors (R). (Ala(2,8,9,19,24.25.27), Nle(17), Lys(28))VIP, (A-NL-K)VIP, was synthesized and Lys(28) was coupled to a linker,
Pituitary adenylate cyclase-activating peptide/vasoactive intestinal peptide receptors in human normal mammary gland and breast cancer tissue.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vasoactive intestinal peptide (VIP) and pituitary adenylate cyclase-activating peptide (PACAP) bind similarly to VPAC1 and VPAC2 receptors, whereas PACAP binds with higher affinity than VIP to PAC1 receptors. Here we demonstrate by different approaches the expression of the three subclasses of
Nuclear localization of vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors in human breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vasoactive intestinal peptide (VIP) and its receptors (VPACs) are involved in proliferation, survival, and differentiation in human breast cancer cells. Its mechanism of action is traditionally thought to be through specific plasma membrane receptors. There is compelling evidence for a novel
Detection of VIP receptors in MNU-induced breast cancer in rats: implications for breast cancer targeting.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vasoactive intestinal peptide (VIP) is a 28 amino acid neuropeptide with a wide range of biological activities. Receptors for VIP (VIP-R) are overexpressed in breast cancer, where they may have diagnostic and therapeutic implications. Although N-methyl nitrosourea (MNU)-induced breast cancer in rats
In vitro identification of vasoactive intestinal peptide receptors in human tumors: implications for tumor imaging.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In vitro receptor measurements in tumors were performed to evaluate the potential of the vasoactive intestinal peptide receptor (VIP-R) as an imaging tool in human cancer.
METHODS
Three hundred thirty-nine human tumors were investigated for their VIP-R content by in vitro receptor autoradiography on
VIP receptors as molecular targets of breast cancer: implications for targeted imaging and drug delivery.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Receptors for vasoactive intestinal peptide (VIP-R) are overexpressed in human breast cancer. This phenomenon may have important diagnostic and therapeutic implications because carrier systems loaded with imaging or therapeutic agents, and with surface ligands to VIP-R could potentially be actively
Curcumin in VIP-targeted sterically stabilized phospholipid nanomicelles: a novel therapeutic approach for breast cancer and breast cancer stem cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Breast cancer is a leading cause of cancer deaths among women in the US, with 40 % chance of relapse after treatment. Recent studies outline the role of cancer stem cells (CSCs) in tumor initiation, propagation, and regeneration of cancer. Moreover, it has been established that breast CSCs reside in
PET imaging of oncogene overexpression using 64Cu-vasoactive intestinal peptide (VIP) analog: comparison with 99mTc-VIP analog.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The purpose of this study was to assess the feasibility of PET imaging of oncogene VPAC1 receptors overexpressed in human breast cancer cells.
METHODS
Vasoactive intestinal peptide (VIP) analog (TP3982) was synthesized to harbor a carboxy-terminus lysine (Lys) residue separated from VIP-asparagine
Intracellular delivery of VIP-grafted sterically stabilized phospholipid mixed nanomicelles in human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The purpose of this study was to determine whether biocompatible and biodegradable vasoactive intestinal peptide-grafted sterically stabilized phospholipid mixed nanomicelles (VIP-SSMM; size, approximately 15 nm), a novel nanosized actively targeted drug delivery platform for breast cancer,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
