Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
wallerian degeneration/asthenia
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 35 các kết quả
Injury of the corticoreticular pathway in patients with proximal weakness following cerebral infarct: diffusion tensor tractography study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The corticoreticular pathway (CRP) innervates mainly the proximal muscles of extremities. Identification of the CRP by diffusion tensor tractography (DTT) in the human brain has recently become possible. However, little is known about the relation between proximal weakness and injury of the CRP in
Wallerian degeneration in the corticospinal tract evaluated by diffusion tensor imaging correlates with motor deficit 30 days after middle cerebral artery ischemic stroke.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The quantification and clinical significance of WD in CSTs following supratentorial stroke are not well understood. We evaluated the anisotropy by using DTI and signal-intensity changes on conventional MR imaging in the CST to determine whether these findings are correlated with limb motor
Paralytic rabies: a clinico-pathological study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Clinical and pathological features of 11 cases of paralytic rabies have been described, with a detailed study of the peripheral nerves. The mean incubation period was forty-nine days (range 7-90 days). The mean interval between the onset of symptoms and death was 8.4 days (range 7-11 days). A
A histopathological analysis of the human cervical spinal cord in patients with acute traumatic central cord syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS
We have applied conventional histochemical and morphometric techniques to study the changes within the human spinal 'hand' motor neuron pool after spinal cord injury in patients who presented with acute traumatic central cord syndrome (ATCCS).
OBJECTIVE
To determine whether a reduction of
A lower motor neuron disease in newborn Romney lambs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To determine the cause and nature of a disease in newborn New Zealand Romney lambs characterised by progressive weakness and premature death.
METHODS
Affected lambs were examined clinically, humanely killed and submitted to necropsy. Selected fonmalin-fixed tissues were examined
Idiopathic brachial plexus lesion with conduction block of the ulnar nerve.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 24-year-old male with idiopathic acute aching of the right wrist, weakness of ulnar innervated muscles of the forearm and hand, and numbness of the ulnar two digits, was examined electrophysiologically. Conduction studies showed almost complete conduction block of motor fibers of the ulnar nerve
Effects of acute and chronic denervation on human myotonia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 32-year-old man with myotonia congenita (Becker type) sustained multiple gunshot wounds. These produced a partial thoracic spinal cord injury and a severe sciatic nerve injury. Six days following the incident, clinical (percussion) and electrophysiologic (EMG) myotonia could be elicited in paretic
Topography of remyelinated chronic spinal cord lesions in herpes simplex virus type 2 infections of mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Six-week-old outbred mice were infected intracerebrally with a low dose of the MS strain of herpes simplex virus type 2. About 1% of neurologically abnormal survivors developed paralysis or severe leg weakness during the first three weeks of infection. Weakness persisted with little subsequent
In vivo analysis of wild-type and FTDP-17 tau transgenic mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mutations in the coding and intronic regions of the tau gene cause frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). Some of these mutations lead to an overproduction of tau isoforms with four microtubule-binding repeats, followed by the development of fibrillary lesions
Idiopathic, progressive mononeuropathy in young people.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe six young patients with insidiously progressive, painless weakness in the distribution of a single major lower extremity nerve. No cause could be found despite extensive evaluation, including surgical exploration. At the time of diagnosis, all patients had weakness and three patients had
Changes in nervous tissue in bovine generalized glycogenosis type II.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Generalized Glycogenosis type II has been diagnosed in seven calves from a herd of cattle maintained at the Murdoch University Veterinary School Farm. The syndromes seen are equivalent to the infantile and childhood forms of the disease in humans. In the brain and spinal cord of the calves acid
Organic arsenic-induced Guillain-Barré-like syndrome due to melarsoprol: a clinical, electrophysiological, and pathological study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A young woman suffering from sleeping sickness was treated with melarsoprol. Thirty-eight days after the first administration of this organo-arsenic compound, myalgias, distal paresthesias and rapidly progressive weakness developed in all four limbs. Electrophysiological studies were misleading for
Acute axonal neuropathy in maple syrup urine disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 25-year-old woman with maple syrup urine disease (MSUD) developed generalized weakness over 1 week. She had severe leg and moderate arm weakness, areflexia, and distal sensory loss. Plasma branched-chain amino acid concentrations were elevated, reflecting an acute exacerbation of the disease.
Ultrastructural changes of compressed lumbar ventral nerve roots following decompression.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To study whether there will be a permanent lumbar nerve root scarring or degeneration secondary to continuous compression followed by decompression on the nerve roots, which can account for postlaminectomy leg weakness or back pain.
METHODS
The study was performed at the Department of
Compressive cervical myelopathy in young Texel and Beltex sheep.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
This investigation was prompted by the referral of increasing numbers of young Texel and Beltex rams with ataxia and weakness, or wobbler syndrome.
OBJECTIVE
The study aims were to describe the clinical and pathologic findings in affected sheep.
METHODS
The animals evaluated in this study
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
