Ornithine transcarbamylase deficiency is the most common urea cycle disorder in humans. It is an inherited disorder which causes toxic levels of ammonia to build up in the blood.Ornithine transcarbamylase, the defective enzyme in this disorder, is the final enzyme in the proximal portion of the urea cycle. It is responsible for converting carbamoyl phosphate and ornithine into citrulline. OTC deficiency is inherited in an X-linked recessive manner, meaning males are more commonly affected than females. ...
Daha çox Wikipedia-da oxuyunBir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır