Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas 2016-Dec

A diffusely enlarged pancreas: the (un)usual suspect.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Pedro Magalhães-Costa
Maria José Brito
Pedro Pinto-Marques

Açar sözlər

Mücərrəd

An 81-years-old female presented with obstructive jaundice and a non-specific clinical picture of nausea and appetite loss. Labs demonstrated a conjugated hyperbilirrubinemia (7.7 mg/dL), increased aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase (10xULN and 8xULN, respectively), increased lactate dehydrogenase (10xULN) and serum lipase (3xULN). CA 19.9 was 342 U/mL (Ref value < 37 U/mL). There was no evidence of peripheral lymphadenopathy or hepatosplenomegaly. Imaging (Figure 1A and 1B) revealed a marked homogeneous enlargement of the pancreas (without any well-defined mass), dilation of the extra and intra-hepatic bile ducts and ascites. Endoscopic ultrasound (Figure 1C and 1D) identified an enlarged homogeneous hypoechoic pancreas, without any well-defined lesion, no dilation of the main pancreatic duct, no peripancreatic or celiac enlarged lymph nodes. A fine-needle biopsy was performed yielding, on cytological examination and cell-block technique (Figure 2A and 2B), numerous medium/large sized atypical lymphoid cells that displayed a B-cell lineage immunophenotype (Figure 2A-2F). Even though, further characterization (by flow cytometric immunophenotyping) could not be obtained, a final diagnosis of primary pancreatic lymphoma (PPL) was assumed. Primary pancreatic lymphoma is a remarkably rare tumor of the pancreas, representing approximately 0.5% of all pancreatic neoplasms and <2% of all lymphomas (1,2). A correct diagnosis is crucial because therapeutic management differs from other pancreatic malignancies (pancreatic ductal adenocarcinoma, neuroendocrine tumor and metastases) (2,3). Two morphologic patterns of PPL are recognized: a focal form (occurring in the pancreatic head in 80% of cases) and a rarer diffuse/infiltrative pattern, as depicted herein, emulating an acute/autoimmune pancreatitis (1).

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge