Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
JOP : Journal of the pancreas 2013-Nov

Administration of human recombinant activated protein C is not associated with pancreatic parenchymal haemorrhage in L-arginine-induced experimental acute pancreatitis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Saurabh Jamdar
Benoy I Babu
Mahesh Nirmalan
Maria Jeziorska
Raymond F T McMahon
Ajith K Siriwardena

Açar sözlər

Mücərrəd

BACKGROUND

Microvascular thrombosis is a critical event in severe acute pancreatitis. Human recombinant activated protein C (Xigris®, Eli Lilly, Indianapolis, IN, USA) modulates the interplay between pro-inflammatory and pro-coagulant pathways and maintains microvascular patency. However, the anticoagulant properties of Xigris® may precipitate bleeding from the inflamed pancreas.

OBJECTIVE

This study tests the hypothesis that Xigris® can ameliorate experimental acute pancreatitis without causing pancreatic haemorrhage.

METHODS

Sprague Dawley rats were allocated as follows: Group 1: control (n=7); Group 2: acute pancreatitis (n=6); Group 3: administration of Xigris® 500 µg/kg body weight before induction of acute pancreatitis (n=6); and Group 4: Administration of Xigris® 500 µg/kg body weight 30 minutes after induction of acute pancreatitis (n=6). Acute pancreatitis was induced by intraperitoneal administration of L-arginine 300 mg/100 g body weight. Animals were sacrificed at 48 hours and biochemical, haematological, and histological markers of pancreatic haemorrhage and inflammation assessed.

RESULTS

Median lipase in animals with acute pancreatitis was 10 U/mL (range: 7-16 U/mL) compared to 5.5 (range: 3-8 U/mL) in controls (P=0.028). Lipase was also elevated in animals given Xigris® both before (12 U/mL, range: 8-22 U/mL; P=0.031 vs. control group) and after (46 U/mL, range: 9-71 U/mL; P=0.015 vs. control group) induction of acute pancreatitis). Haemoglobin levels were similar among all groups (P=0.323). There was no histological evidence of pancreatic haemorrhage in animals treated with Xigris®. Pre-treatment with Xigris® was associated with a significant reduction in pancreatic injury. This effect was absent when Xigris® was administered after induction of acute pancreatitis.

CONCLUSIONS

Xigris® did not lead to pancreatic haemorrhage in experimental acute pancreatitis. Administration of Xigris® prior to induction of acute pancreatitis was associated with amelioration of injury. This effect was not seen with administration of Xigris® after induction of acute pancreatitis.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge