Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Cellular and Molecular Biology Letters 2019

Anti-tumor effects and mechanism of GA-13315, a novel gibberellin derivative, in human lung adenocarcinoma: an in vitro and in vivo study.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Lin Xie
Yajuan Chen
Jingbo Chen
Hongbin Zhang
Yedan Liao
Yonghong Zhou
Ling Zhou
Chen Qing

Açar sözlər

Mücərrəd

To investigate the anti-tumor effects and the mechanism of the compound 13-chlorine-3, 15-dioxy-gibberellic acid methyl ester (GA-13315) in lung adenocarcinoma in vitro and in vivo.The antiproliferative effect of GA-13313 on the A549 cell line was determined by MTT (3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5 diphenyl tetrazolium bromide) assay. A xenograft model of A549 was established to evaluate the anti-tumor effect and histopathological examination was performed to assess the toxicity of GA-13315. Apoptosis was detected by TUNEL staining in tissues and flow cytometry in cells; activation of caspase-3, caspase-8 and caspase-9 was evaluated by immunohistochemical analysis; protein levels of Bcl-2-associated X protein (Bax), B-cell lymphoma-2 (Bcl-2), caspase-4, activating transcription factor 4 (ATF4), glucose-regulated protein 78 (GRP78) and growth arrest and DNA damage-inducible gene 153 (GADD153) were determined by western blotting. Mitochondrial membrane potential (MMP) was measured by the JC-1 fluorescence probe.

Results
Our results showed that GA-13315 exhibited potent, dose- and time-dependent anti-proliferative activity, and the IC50 values were 37.43 ± 2.73, 28.08 ± 7.76 and 19.29 ± 7.61 μM at 24, 48, and 72 h, respectively. The xenograft experiment revealed that tumor weight and volume were significantly decreased after GA-13315 3 mg/kg and 9 mg/kg (P < 0.05) treatment, and GA-13315 had low toxicity in bone marrow, kidney and colon tissues. GA-13315 triggered remarkable apoptosis in A549 cells at the concentration of 25.6 μM and 32 μM (P < 0.05) and activated caspase-3, - 8 and - 9. Moreover, GA-13315 induced apoptosis through the mitochondrial apoptosis pathway by elevating the Bax/Bcl-2 ratio, releasing cytochrome c and activating caspase-9 in A549 cells. In the endoplasmic reticulum apoptosis pathway, the levels of caspase-4, ATF4, GRP78 and GADD153 were markedly upregulated.

This study suggests that GA-13315 can be considered as a promising chemotherapeutic agent with anticancer activity in treatment of lung cancer in future.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge