Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Oncology Letters 2015-May

Apoptosis induced in MCF-7 human breast cancer cells by 2',4'-dihydroxy-6-methoxy-3,5-dimethylchalcone isolated from Eugenia aquea Burm f. leaves.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Anas Subarnas
Ajeng Diantini
Rizky Abdulah
Ade Zuhrotun
Yuni E Hadisaputri
Irma M Puspitasari
Chiho Yamazaki
Hiroyuki Kuwano
Hiroshi Koyama

Açar sözlər

Mücərrəd

During a previous study that aimed to identify anticancer agents within primate-consumed plants, the present group identified that Eugenia aquea (E. aquea) possessed potential as a source of anticancer agents. The ethanol extract of E. aquea leaves exhibited strong inhibitory activity against the proliferation of the human breast adenocarcinoma MCF-7 cell line. The inhibition of proliferation was determined using an MTT assay. The present study was performed to isolate the active compound within the E. aquea leaves that generated the aforementioned activity, and resulted in the isolation of 2',4'-dihydroxy-6-methoxy-3,5-dimethylchalcone, which was identified through the analysis of spectroscopic data. This compound was examined for its inhibitory activity against the MCF-7 cell line using a MTT assay, and the ability of 2',4'-dihydroxy-6-methoxy-3,5-dimethylchalcone to induce apoptosis through the activation of the poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARP) protein was also investigated. The results of the present study revealed that the isolated compound inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner, possessed an IC50 of 74.5 µg/ml (250 µM) and promoted apoptosis via the activation of PARP. It was concluded that these results indicated a requirement for additional investigations into 2',4'-dihydroxy-6-methoxy-3,5-dimethylchalcone in order to provide a basis for the use of this compound in the management of cancer.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge