Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 2018-Oct

Farnesoid X Receptor Activation by Obeticholic Acid Elevates Liver Low-Density Lipoprotein Receptor Expression by mRNA Stabilization and Reduces Plasma Low-Density Lipoprotein Cholesterol in Mice.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Amar Bahadur Singh
Bin Dong
Fredric B Kraemer
Yanyong Xu
Yanqiao Zhang
Jingwen Liu

Açar sözlər

Mücərrəd

Objective- The objective of this study was to determine whether and how activation of farnesoid X receptor (FXR) by obeticholic acid (OCA), a clinical FXR agonist, modulates liver low-density lipoprotein receptor (LDLR) expression under normolipidemic conditions. Approach and Results- Administration of OCA to chow-fed mice increased mRNA and protein levels of LDLR in the liver without affecting the sterol-regulatory element binding protein pathway. Profiling of known LDLR mRNA-binding proteins demonstrated that OCA treatment did not affect expressions of mRNA degradation factors hnRNPD (heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D) or ZFP36L1 but increased the expression of Hu antigen R (HuR) an mRNA-stabilizing factor. Furthermore, inducing effects of OCA on LDLR and HuR expression were ablated in Fxr-/- mice. To confirm the post-transcriptional mechanism, we used transgenic mice (albumin-luciferase-untranslated region) that express a human LDLR mRNA 3' untranslated region luciferase reporter gene in the liver. OCA treatment led to significant rises in hepatic bioluminescence signals, Luc-untranslated region chimeric mRNA levels, and endogenous LDLR protein abundance, which were accompanied by elevations of hepatic HuR mRNA and protein levels in OCA-treated transgenic mice. In vitro studies conducted in human primary hepatocytes and HepG2 cells demonstrated that FXR activation by OCA and other agonists elicited the same inducing effect on LDLR expression as in the liver of normolipidemic mice. Furthermore, depletion of HuR in HepG2 cells by short interfering RNA transfection abolished the inducing effect of OCA on LDLR expression. Conclusions- Our study is the first to demonstrate that FXR activation increases LDLR expression in liver tissue by a post-transcriptional regulatory mechanism involving LDLR mRNA-stabilizing factor HuR.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge