Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Arzneimittel-Forschung 1976

[Further results of a multi-centre clinical trial with the oral antidiabetic drug glisoxepide (author's transl)].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
L Blumenbach
N Kiesselbach
J Lehnert

Açar sözlər

Mücərrəd

The oral antidiabetic agent 1-(hexahydro-1-H-azepin-1-yl)-3-(p-[2-(5-methyl-isoxazol-3-carboxamido)-ethyl]-phenylsulfonyl)-urea (glisoxepide, BS 4231, Pro-Diaban¿) was studied in a multi-centre open clinical trial comprising 4337 patients and was found to be an effective therapeutic agent for maturity-onset diabetics. About 66% of the patients had been pre-treated with oral antidiabetics. 54.7% of those 3572 patients treated with Pro-Diaban for at least 3 months achieved stabilization, which was classified according to strict criteria as "good", 73.4% achieved at least "satisfactory" stabilization. 12.5% of the cases dropped out after having received at least 12 mg/day because of inadequate efficacy of Pro-Diaban; 51.9% of these patients dropped out in the first 3 months (early failures 6.9% of the total case number). 61.9% received their daily dose in one portion, 29% in two and 10% in three portions. 98% received maximally 16 mg, 70% maximally 8 mg, and 42% 4 mg per day. Hypoglycaemic episodes led in 0.9% to a termination of the trial. In 1.22% of the cases the trial was terminated because of side effects, in 0.18% of cases they consisted of allergic or suspected allergic complaints and in 0.69% they consisted mainly of gastro-intestinal symptoms. Of the side-effects which did not lead to a termination of the trial, dizziness, headache and nausea were the relatively more frequent symptoms. An analysis of the laboratory data under consideration of pathological and normal initial and subsequent values showed that under the influence of Pro-Diaban pathological data reverted to normal more frequently than initially normal values changed to pathological ones. The analysis of laboratory and blood pressure data from 4 subgroups of patients, e.g. patients with diseases of the liver or the kidneys and hyperlipaemic or hypertensive patients, revealed that those data of special interest in each subgroup had mostly improved or remained unchanged under Pro-Diaban.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge