Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Clinical Rheumatology 2019-May

Investigation of the relationships between knee osteoarthritis and obesity via untargeted metabolomics analysis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Onur Senol
Gulsah Gundogdu
Koksal Gundogdu
Fatma Miloglu

Açar sözlər

Mücərrəd

Osteoarthritis (OA), the most encountered arthritis form, result from degeneration of articular cartilage. Obesity is accepted as a significant risk factor for knee OA (KOA). In this study, it is aimed to determine the variation of metabolites between control and patients with KOA and observe the effect of obesity on KOA via untargeted metabolomics method.Serum samples of following groups were collected: patient group including 14 obesity (OKOA) and 14 non-obesity (NOKOA) (n = 28) and control group (n = 15) from orthopedics and traumatology policlinic. Serum proteins were denatured by acetonitrile and chromatographic separation of metabolites was achieved by LC/Q-TOF/MS/MS method. Data acquisition, classification, and identification were achieved by METLIN database. Cluster analysis was performed with MATLAB2017a-PLS Toolbox 7.2.Obtained results showed that 244 (patient vs control) and 274 (OKOA vs NOKOA) m/z ratios were determined in accordance with LC/Q-TOF/MS/MS analysis. Multivariate data analysis was applied 41 and 36 m/z signal (p ≤ 0.01; fold analysis > 1.5) were filtered for patient vs control group and OKOA vs NOKOA, respectively. Twenty-one different metabolites were identified for patient vs control group and 15 metabolites were determined for OKOA vs NOKOA group.Acid concentration and oxidative stress agents were high in inflammation group and their levels were much higher in obesity. It is claimed that obesity cause oxidative stress and acidosis in arthritis patients. Valine was found to be the only BCAA molecule whose concentration has significantly different in KOA patients. The relation between KOA and obesity was firstly investigated with metabolomics method.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge