Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Medicinal Chemistry 2017

Isolation of Chemical Constituents of Centaurea virgata Lam. and Xanthine Oxidase Inhibitory Activity of the Plant Extract and Compounds.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Burcu S Tuzun
Zsuzsanna Hajdu
Orsolya Orban-Gyapai
Zoltan P Zomborszki
Nikoletta Jedlinszki
Peter Forgo
Bijen Kıvcak
Judit Hohmann

Açar sözlər

Mücərrəd

BACKGROUND

Centaurea virgata Lam. is a species widely used in the traditional medicine in Turkey for the treatment of diabetes, allergy and gastric ulcers. The rationale of its use in the therapy has not been studied previously, therefore the present work aimed at the chemicalpharmacological evaluation of the plant.

OBJECTIVE

The xanthine oxidase (XO) inhibitory activity of the MeOH extract and its subextracts (n-hexane, CHCl3 and remaining MeOH-H2O) prepared from C. virgata was investigated in vitro. Moderate activity was exerted in case of the CHCl3 extract (98.9 ± 15.8 μg/mL), therefore constituents of this extract were analysed.

METHODS

Different purification steps, such as VLC, CPC, PLC and crystallization were used for the isolation, and ESIMS, NMR, LC-MS and authentic standards were applied for identification of the compounds. XO inhibitory and DPPH assays were used for evaluation of the bioactivities.

RESULTS

Sesquiterpenes [8α-hydroxysonchucarpolide, 8α-(3,4-dihydroxy-2-methylenebutanoyloxy)- dehydromelitensine, and cnicin], flavones (apigenin, hispidulin, salvigenin, eupatorin, 3'-methyleupatorin), and the flavonol isokaempferide were isolated from the active extract. The XO-inhibitory activity of these compounds was analyzed using allopurinol as a positive control (IC50 7.49 ± 0.29 μM). It was found that sesquiterpenes and flavonoids, containing 7- OMe group, are inactive.

CONCLUSIONS

7-Hydroxyflavones (apigenin and hispidulin) exerted significant XO inhibitory effect with IC50 values of 0.99 ± 0.33 μM and 4.88 ± 1.21 μM, respectively. Therefore, these compounds are responsible for the XO-inhibitory effect of the extract. The free radical scavenging activity of the isolated flavonoids was determined by DPPH assay, and it was stated that none of the compounds have substantial antioxidant activity, therefore the reduced generation of reactive oxygen species may be the consequence only of XO inhibition.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge