Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Carcinogenesis 1993-Feb

Molecular dosimetry of the food-borne carcinogen MeIQx using adducts of serum albumin.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
A M Lynch
S Murray
K Zhao
N J Gooderham
A R Boobis
D S Davies

Açar sözlər

Mücərrəd

Incubation of mouse serum albumin with the food borne carcinogen [2-14C]-Amino-3,8,-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (14C-MeIQx) in the presence of mouse hepatic microsomes and an NADPH-regenerating system in vitro resulted in the formation of adducts of MeIQx with albumin, which increased proportionately with time for at least 120 min (approximately 1 pmol equivalents/mg of protein/min). We have previously shown in male Swiss Webster mice in vivo that 14C-MeIQx bound covalently to serum proteins and that the formation of adducts was dose dependent. 14C-MeIQx (100 mg/kg, i.p.) was administered to male (MF1) mice which were killed 24 h later. Serum albumin was purified by affinity chromatography and covalent binding of 14C-MeIQx was assessed. Total covalent binding of MeIQx to albumin was 14.0 +/- 5.2 pmol per mg albumin, which was 5-fold greater than to haemoglobin. Following mild acid hydrolysis, 1.25 pmol MeIQx per mg albumin was liberated as free amine, as determined by gas chromatography negative ion mass spectrometry (GC-MS). This represents 9% of total MeIQx adducted to albumin in vivo (cf 1.3% adducted to haemoglobin). These results suggested that adducts of MeIQx with serum albumin should provide a significantly more sensitive dosimeter than those with haemoglobin. We therefore investigated this approach with serum protein samples from three volunteers. Human serum albumin and non-serum albumin protein fractions were separated by affinity chromatography, before being subjected to GC-MS analysis for hydrolysable adducts of MeIQx. The levels of MeIQx in control samples, and from the release of the putative sulphinamide adducts in hydrolysed samples were below the limits of detection of the GC-MS assay (29 +/- 2.6 amol MeIQx/mg albumin). Despite an increase of 2 orders of magnitude in sensitivity, compared with haemoglobin, it is unlikely that the sulphinamide adduct of MeIQx with human serum albumin can be used as a dosimeter for human aminoimidazoazaarene exposure.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge