Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents

Protective effects of Smyrnium cordifolium boiss essential oil on pentylenetetrazol-induced seizures in mice: involvement of benzodiazepine and opioid antagonists.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
N Abbasi
S Mohammadpour
E Karimi
A Aidy
P Karimi
M Azizi
K Asadollahi

Açar sözlər

Mücərrəd

Smyrnium cordifolium as a wild plant is used in traditional medicine in Iran for the treatment of anxiety and insomnia. The anticonvulsant effect of this plant has not been studied to date, therefore this study aimed to evaluate the anticonvulsant effects of its essential oil and curzerene on seizure. Essential oil of the Smyrnium cordifolium plant was prepared by the hydro-distillation method. Gas chromatography and gas chromatography-mass spectroscopy analysis of the essential oil revealed its main components. Anticonvulsant effects of Smyrnium cordifolium essential oil (SCEO) and curzerene were examined on mice using the pentylentetrazole model (PTZ). Flumazenil (2 mg/kg, i.p) and naloxone (5 mg/kg, i.p) were injected into the relevant groups of mice to realize the anticonvulsant mechanism of SCEO and curzerene, respectively. The main identified components of the plant were curzerene (65.26%), δ-Cadinene (14.39%) and γ-elemene (5.15%), which comprised approximately 85.28% of SCEO. The ED50 values of SCEO and curzerene in the PTZ model were 223±15 and 0.25±0.09 mg/kg, respectively. Curzerene at the dosage of 0.4 mg/kg prolonged the onset time of seizure and decreased the duration of seizure among treated group compared to the saline group. At the dosage of 0.4 mg/kg, seizure and mortality protection rates for the treated group were 100%. Flumazenil and naloxone could suppress the anticonvulsant effects of SCEO and curzerene. It seems that SCEO and curzerene are useful for the treatment of absence seizure and this effect may be related to their effects on GABAergic and opioid systems.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge