Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Chemical Research in Toxicology 2008-Jun

Recognition and incision of Cr(III) ligand-conjugated DNA adducts by the nucleotide excision repair proteins UvrABC: importance of the Cr(III)-purine moiety in the enzymatic reaction.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Hirohumi Arakawa
Moon-Shong Tang

Açar sözlər

Mücərrəd

Hexavalent chromium [Cr(VI)] is an ubiquitous environmental contaminant and a well-known etiological agent of human lung cancer. Inside human cells, Cr(VI) is reduced to Cr(III), which can conjugate with amino acids, ascorbic acids, and glutathiones in the cytoplasm. Conjugated and unconjugated Cr(III) can enter the nucleus to form adducts with DNA and electrostatically interact with the phosphate group of DNA. It has been found that in both human and Escherichia coli systems, Cr(III) ligand-conjugated DNA ternary adducts are efficiently repaired by the nucleotide excision repair (NER) pathway. In contrast, DNA adducts formed by unconjugated Cr(III) with DNA are repaired significantly less efficiently by the NER system. These results raise the possibility that the NER system repairs Cr(III) ligand-conjugated DNA adducts and biadducts such as Cr(III)-guanine-phosphate adducts but not Cr(III)-phosphate adducts. To test this hypothesis, we determined the cutting efficiency and the mode of cutting of DNA modified with tannin-conjugated Cr(III) by the E. coli NER enzymes UvrABC. Tannin compounds, gallic acid (GA), and ethyl gallate (EGA) can reduce Cr(VI) to Cr(III) to form Cr(III)-GA 2 and Cr(III)-EGA 2, respectively, which can interact with a single guanine or adenine base but not with the DNA phosphate backbone. We found that UvrABC is able to incise Cr(III)-GA 2- and Cr(III)-EGA 2-modified plasmid DNA, and the amount of incision increased as a function of tannin concentration used for modifications. In contrast, UvrABC nuclease does not incise GA- and EGA-modified plasmid DNA. Mapping the sequence specificity of Cr(III)-GA 2- and Cr(III)-EGA 2-DNA formation in the human p53 gene sequence by UvrABC nuclease cutting, we found that the sequence specificity for both adducts is the same but is much more selective than Cr(III)-guanine-DNA adducts. Together, these results suggest that NER proteins from E. coli recognize the purine-Cr(III) adduct but not the Cr(III)-backbone phosphate complex.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge