Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Biochemical Pharmacology 1995-Jan

Unimpaired metabolism of pyridine dinucleotides and adenylates in Chinese hamster ovary cells during oxidative stress elicited by cytotoxic doses of copper-putrescine-pyridine.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
A Nagele

Açar sözlər

Mücərrəd

Copper-putrescine-pyridine (Cu-PuPy) effectively dismutates superoxide but is also known to produce H2O2 in a redox cycle with glutathione. The treatment of Chinese hamster ovary (CHO) cells with 0.2 mM Cu-PuPy reduced clonogenic survival to 10(-3) in 50 min and caused significant oxidation and depletion of glutathione and continuous accumulation of protein-glutathione mixed disulfides. Remarkably, other important functional parameters of cell metabolism were not impaired: adenylate pool size, adenylate energy charge and the redox ratios of NADP(H) and NAD(H) remained constant. Moreover, within 200 min the pool size of NADP(H) increased linearly by a factor of four at the expense of the NAD(H) pool, resulting in an 8-fold increase in the ratio of NADPH to glutathione disulfide. Also, Cu-PuPy led to a dose-dependent, persistent inactivation of glutathione reductase, which could be reversed by copper chelators. In contrast to Cu-PuPy, glucose oxidase-generated H2O2 induced oxidation and loss of pyridine dinucleotides, depletion of the adenylate pool and deterioration of the energy charge. Oxidation and depletion of bulk glutathione were comparable to a Cu-PuPy treatment, but formation of protein-glutathione mixed disulfides was significantly less pronounced and reversible. The data indicate that the critical factor in Cu-PuPy cytotoxicity is not its function as catalyst of glutathione oxidation and H2O2 generation, but essentially its disruption of antioxidative cellular defence by inactivation of glutathione reductase. The data further suggest that Cu-PuPy inhibits ADP-ribosylation. This would explain why pyridine dinucleotide and adenylate pools are unaffected, and may be an essential prerequisite for the observation that cells, albeit sublethally damaged and denuded of their antioxidative defence, may be rescued by extending Cu-PuPy treatment.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge