Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
International Journal of Oncology 2019-Dec

Ophiopogonin D' induces RIPK1‑dependent necroptosis in androgen‑dependent LNCaP prostate cancer cells.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Zongliang Lu
Changpeng Wu
Mingxing Zhu
Wei Song
He Wang
Jiajia Wang
Jing Guo
Na Li
Jie Liu
Yanwu Li

Açar sözlər

Mücərrəd

Ophiopogonin D' (OPD') is a natural compound extracted from Ophiopogon japonicus, which is a plant used in traditional Chinese medicine. Our previous study has indicated that OPD' exhibits antitumor activity against androgen‑independent prostate cancer (PCa), but the effects and the underlying molecular mechanism of action of OPD' in androgen‑dependent PCa were unclear. In the present study, OPD' induced significant necroptosis in androgen‑dependent LNCaP cancer cells by activating receptor‑interacting serine/threonine‑protein kinase 1 (RIPK1). Exposure to OPD' also increased Fas ligand (FasL)‑dependent RIPK1 protein expression. The OPD'‑induced necroptosis was inhibited by a RIPK1 inhibitor necrostatin‑1, further supporting a role for RIPK1 in the effects of OPD´. The antitumor effects of OPD' were also inhibited by a mixed lineage kinase domain‑like protein (MLKL) inhibitor necrosulfonamide. Following treatment with inhibitors of RIPK1 and MLKL, the effects of OPD' on LNCaP cells were inhibited in an additive manner. In addition, co‑immunoprecipitation assays demonstrated that OPD' induced RIPK3 upregulation, leading to the assembly of a RIPK3‑MLKL complex, which was independent of RIPK1. Furthermore, OPD' increased the expression of Fas‑associated death domain, which is required to induce necroptosis in LNCaP cells. OPD' also regulated the expression levels of FasL, androgen receptor and prostate‑specific antigen in a RIPK1‑dependent manner. These results suggested that OPD' may exhibit potential as an anti‑PCa agent by inducing RIPK1‑ and MLKL‑dependent necroptosis.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge