Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Steroids 2020-Jul

Two kinds of sterols extracted from Leucocalocybe mongolica induced HepG2 cell apoptosis and their antitumor effect in H22 tumor-bearing mice and their possible mechanism

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bağlantı panoya saxlanılır
Xiaoyan Wang
Haiying Bao
Tolgor Bau

Açar sözlər

Mücərrəd

Sterols are one of the main components of medicinal fungi with antitumor effect. In this study, Ergosta-4, 6, 8(14), 22-tetraen-3-one (ET) and (22E, 24R)-ergosta-7, 22-dien-3β, 5α, 6β-triol (ED) were obtained from Leucocalocybe mongolica, which are the first time to study the induction of HepG2 cell apoptosis and the anti-tumor effect and related mechanism of H22 tumor-bearing mice METHOD: The chemical structures were defined by IR and NMR. In vitro, the cytotoxicity assay used was the CCK8 assay. Flow cytometry was used for HepG-2 cells apoptosis analysis which examined via Annexin V-FITC/PI double staining. And the related expression levels of apoptosis-associated proteins were determined by western blot analysis. In vivo, ICR male mice were randomly assigned six groups: Model, CTX were 25mg/kg/d, two concentrations of ET and ED were 0.025, 0.05, 0.1mmol/kg/d. Relevant biochemical indicators were detected by Elisa assay, H&E staining, TNUEL assay, immunohistochemistry and western blot RESULTS: In vitro, ET and ED showed a significant cytotoxic effects against HepG2, MCF‑7, and HeLa cells, especially HepG-2 cells, and both ED and ET have a good effect on inhibiting the proliferation of Hepg-2 cells. In vivo, The ET and ED significantly decreased the tumor volume and VEGF levels, but serum cytokine levels of IFN-γ, IL-2, IL-6 and TNF-α. H & E staining, TUNEL assay, immunohistochemistry, and western blotting indicated that the both ET and ED exhibited antitumor activity in vivo by promoting apoptosis and inhibiting angiogenesis. Conclusion: These results indicated that both ET and ED have a wonderful inhibitory effect on the proliferation of HepG-2 cells in vitro and anti-H22 tumor in vivo.

Keywords: 22-dien-3β; 22-tetraen-3-one (ET) (22E 24R)-ergosta-7; 5α; 6β-triol (ED); Ergosta-4 6 8(14); HepG2 cells; apoptosis; biochemical indicators; cytotoxicity.

Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge