Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

acetylcysteine/seizures

Bağlantı panoya saxlanılır
4 nəticələr

Biomarker Validation for Niemann-Pick Disease, Type C: Safety and Efficacy of N-Acetyl Cysteine

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Niemann-Pick Disease, type C (NPC) is an autosomal recessive lysosomal storage disease with progressive neurodegeneration. It is characterized by intracellular accumulation of cholesterol and glycosphingolipids. The age of onset is variable with cases manifesting from infancy to adulthood.

N-Acetylcysteine in Adjunct to DBT for the Treatment of Self-Injurious Behavior in BPD

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Investigators have withdrawn study due to poor subject compliance. After 3 consecutive participants were either unable to complete all 6 weeks of the study or dropped out of the DBT program, a decision was reached to discontinue recruitment and study was terminated.

Study of N-Acetylcysteine (NAC) and Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT) for the Treatment of Rhabdomyolysis

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Rhabdomyolysis may be defined as a clinical or biochemical syndrome which may result from a large variety of diseases, trauma, or toxic insults to skeletal muscle. The damage to the integrity of the sarcolemma of skeletal muscle leads to the release of potentially toxic muscle cell components into

Cystagon to Treat Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs), commonly known as Batten disease, represent a group of the most common (1 in 12,500) heritable neurodegenerative storage disorders of childhood. Mutations of at least 8 different genes are responsible for various forms of NCL. The infantile form of NCL or INCL
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge