Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
aniline/xərçəng xəstəliyi
Bağlantı panoya saxlanılır
Səhifə 1 dan 247 nəticələr
Cytotoxicity of aniline mustard glucuronide alone or in a combination with glucose in Walker cells in culture and sarcoma-180 tumour bearing animals.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The effect of aniline mustard glucuronide (AMG), p-hydroxyaniline mustard (HAM), and aniline mustard (AM), on Walker ascites tumour cells in vitro showed that AM in about 80 times more toxic than its glucuronide but HAM is at least 800 times more toxic. A non toxic dose of AMG became completely
Enhanced cytostatic effectiveness of aniline mustard against 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced rat mammary tumors during regression in response to ovariectomy.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Sprague-Dawley rats bearing 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced mammary tumors were treated with either of two aromatic alkylating agents, aniline mustard or melphalan, alone or combined with ovariectomy. Both drugs were applied once a week for 8 weeks. Eight-four percent of the tumors
A pH-activatable and aniline-substituted photosensitizer for near-infrared cancer theranostics.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
This work reports a newly designed pH-activatable and aniline-substituted aza-boron-dipyrromethene as a trifunctional photosensitizer to achieve highly selective tumor imaging, efficient photodynamic therapy (PDT) and therapeutic self-monitoring through encapsulation in a cRGD-functionalized
Response of a high-glucuronidase human tumour xenograft to aniline mustard.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The HT29R colonic adenocarcinoma xenograft has been shown to be rich in the enzyme beta-glucuronidase. Experiments in rodent systems have demonstrated a marked anti-tumour effect of the drug aniline mustard (AM) on tumours with high levels of this enzyme (e.g. the plasmacytomas PC5 and PC6). We have
Therapeutic trial of aniline mustard in patients with advanced cancer. Comparison of therapeutic response with cytochemical assessment of tumor cell beta-glucuronidase activity.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Seventy-eight patients with advanced cancer received an adequate therapeutic trial with aniline mustard (NSC 18429). Significant anticancer activity with clinical benefit was demonstrated in five patients with cancer of the prostate and one patient with renal cancer. beta-glucuronidase levels in
Crystallization and preliminary X-ray analysis of anti-cancer agent 3-(9-acridinylamino)-5-(hydroxymethyl)aniline complexed with the DNA hexamer d(CGTACG)2.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
3-(9-Acridinylamino)-5-(hydroxymethyl)aniline (AHMA) is an anti-cancer agent with significant efficacy against murine leukemia and solid tumors. As a DNA topoisomerase inhibitor, AHMA is proposed to form a ternary complex with DNA and topoisomerase and bind to DNA in an intercalative manner. In
Bacterial mutagenicity studies of DNA-intercalating aniline mustards: an insight into the mode of action of a novel class of anti-tumour drugs.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Bifunctional alkylating agents are reactive compounds which work by crosslinking DNA, but which have no special affinity for it. A series of acridine-linked aniline mustards of widely-varying alkylator reactivity (5-11), designed as DNA-directed alkylating agents, have been evaluated in various
Hypoxia-selective antitumor agents. 3. Relationships between structure and cytotoxicity against cultured tumor cells for substituted N,N-bis(2-chloroethyl)anilines.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A series of aniline mustards with a wide range of electron-donating and -withdrawing substituents in the 3- and 4-positions has been synthesized and evaluated for cytotoxicity in cell culture to examine the potential of using nitro group deactivated nitrogen mustards for the design of novel
Synthesis of N-(5,7-diamino-3-phenyl-quinoxalin-2-yl)-3,4,5-substituted anilines and N-[4[(5,7-diamino-3-phenylquinoxalin-2-yl)amino]benzoyl]-l-glutamic acid diethyl ester: evaluation of in vitro anti-cancer and anti-folate activities.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Several diamino quinoxalines were designed, synthesized and evaluated as anti-tumor agents. Two compounds showed the most potent cytotoxic activities against the leukemia CCRF-CEM cell line (GI(50)<0.01microM) and the ovarian cancer cell line OVCAR-4 (GI(50)=0.03microM), respectively, with
Tumours of the urinary bladder in workmen engaged in the manufacture and use of certain dyestuff intermediates in the British chemical industry. II. Further consideration of the role of aniline and of the manufacture of auramine and magenta (fuchsine) as possible causative agents.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Risk of pancreatic cancer and occupational exposures in Spain. PANKRAS II Study Group.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The objective of the study was to analyse the relationship between occupational exposures and risk of pancreatic cancer. Incident cases of pancreatic cancer and hospital controls were prospectively identified and interviewed during the hospital stay. Occupational history was obtained by direct
Gadolinium complex of DO3A-benzothiazole aniline (BTA) conjugate as a theranostic agent.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A gadolinium complex of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-trisacetic acid (DO3A) and benzothiazole-aniline (BTA) of the type [Gd(DO3A-BTA)(H2O)] has been prepared for use as a single molecule theranostic agent. The kinetic inertness and r1 relaxivity (= 3.84 mM(-1) s(-1)) of the complex compare
Manganese Complex of Ethylenediaminetetraacetic Acid (EDTA)-Benzothiazole Aniline (BTA) Conjugate as a Potential Liver-Targeting MRI Contrast Agent.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A novel manganese(II) complex based on an ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) coordination cage bearing a benzothiazole aniline (BTA) moiety (Mn-EDTA-BTA) was designed and synthesized for use as a liver-specific MRI contrast agent with high chelation stability. In addition to forming a
N-doped carbon quantum dot (NCQD) deposited carbon capsules for synergistic fluorescence imaging and photothermal therapy of oral cancer.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Use of nanomaterials blessed with both therapeutic and diagnostic property is a proficient strategy in the treatment of cancer in its early stage. In this context, our paper reports the synthesis of uniform size N-rich mesoporous carbon nanospheres of size 65-70 nm from pyrrole and aniline precursor
Design and synthesis of 4-HPR derivatives for rhabdoid tumors.
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Rhabdoid tumors (RTs) are aggressive pediatric malignancies with poor prognosis that arise due to loss of the hSNF5/INI1 tumor suppressor. Molecular studies indicate that cyclin D1, a downstream effector of INI1 is up regulated in RT, and is essential for this tumor formation. Previously we
Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası
- 55 dildə işləyir
- Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
- Təsvirə görə otların tanınması
- İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
- Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
- Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
- Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır
