rickets/diarreya

Bağlantı panoya saxlanılır

Sıralama növünü seçin

Səhifə 1 dan 30 nəticələr

Respiratory distress: a rare presentation of rickets.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Nutritional rickets has multiple presentations like skeletal deformities, tetany, hypocalcemic seizures, recurrent diarrhea, dental abnormalities, developmental delay and floppiness. Here a rare presentation of nutritional rickets is reported in five months old baby who had respiratory distress

Hypophosphatemic rickets accompanying congenital microvillous atrophy.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

This report concerns an 11-year-old boy who manifested hypophosphatemic rickets associated with congenital microvillous atrophy (CMA). He had been suffering from vomiting and severe diarrhea from the first day of life and had been treated with total parenteral nutrition (TPN) since he was 67 days

Vitamin D-dependent rickets type 2 in a four-month-old cat.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Vitamin D-dependent rickets type 2 in a four-month-old cat A 4-month-old male domestic shorthair cat was examined because of lethargy, vomiting, diarrhea, muscle tremors, and mydriasis. Laboratory evaluation revealed hypocalcemia, hyperphosphatemia, and high intact parathormone and calcitriol

Chronic diarrhea associated with high serum level of immunoglobulin A and diffuse infiltration of plasma cell in small intestine: A case report.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND Chronic diarrhea in adult patients due to various causes is very common in clinic, but patient suffering with mal-absorption due to immunoproliferative small intestinal disease was rarely reported in China. UNASSIGNED A 35-year-old female presented with more than three years history of

Presentation and predisposing factors of nutritional rickets in children of Hazara Division.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND There is no local data about rickets available in Hazara Division, while clinical experience suggests that problem exists in this area with abundant sunlight. We carried out this study with an objective to determine presence, presentation and predisposing factors of rickets in pediatrics

Rickets and dysmorphic findings in a child with abetalipoproteinemia.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Abetalipoproteinemia (ABL) is characterized by acanthocytosis, hypocholesterolemia, and steatorrhea. Here, we describe a case of ABL associated with rickets and dysmorphic findings and the subsequent therapeutic course in an 18-month-old male referred for evaluation for failure to thrive and chronic

Glucose Galactose Malabsorption complicated with Rickets and Nephrogenic Diabetes Insipidus.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Congenital Glucose Galactose malabsorption (CGGM) is a rare disorder with limited data from the Arab world. We report the first case of CGGM in Oman.B.S.A two years old female who presented with chronic osmotic diarrhea since birth with hypernatraemic dehydration. B.S was found to have Glucose

Myelofibrosis in severe combined immunodeficiency due to vitamin D deficiency rickets.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

An infant with severe combined immunodeficiency is described in whom a refractory anemia and thrombocytopenia developed after the age of 6 months, associated with poor growth and frequent episodes of upper respiratory tract infections and diarrhea. He required frequent blood and platelet

Importance of early ileostomy closure to prevent chronic salt and water losses after necrotizing enterocolitis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Six infants with necrotizing enterocolitis were discharged after periods of prolonged hospitalization (two to nine months) with intact ileostomies. Their initial hospitalization was complicated by feeding difficulties, chronic diarrhea, sepsis, rickets, and developmental delay. All were

Diarrheal Versus Non-diarrheal Presentations of Paediatric Celiac Disease.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

OBJECTIVE To compare the frequencies and clinical features of diarrheal versus non-diarrheal presentation of celiac disease (CD). METHODS Cross-sectional study. METHODS Paediatric Department, Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi, from January to December 2013. METHODS Children with celiac disease,

Endoscopic duodenal biopsy in children.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND Biopsy of the small bowel is frequently obtained by endoscopic forceps instead of the classical suction capsule, yet reports from developing countries are scarce. OBJECTIVE to report our experience on the diagnostic value of this procedure in our community. METHODS A retrospective

Severe nutritional deficiencies in toddlers resulting from health food milk alternatives.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

It is widely appreciated that health food beverages are not appropriate for infants. Because of continued growth, children beyond infancy remain susceptible to nutritional disorders. We report on 2 cases of severe nutritional deficiency caused by consumption of health food beverages. In both cases,

[Mutation analysis of FAH gene in patients with tyrosinemia type 1].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

OBJECTIVE To investigate the clinical features and mutations of the FAH gene. METHODS Clinical records of two cases were collected, and diagnosis was made according to the diagnostic criteria of the International Organization for Rare Disorders (NORD). Genomic DNA was extracted from peripheral blood

Satoyoshi syndrome: a cause of alopecia universalis in association with neurologic and bony abnormalities.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Satoyoshi syndrome is a rare multisystemic disorder characterized by alopecia, diarrhea, muscle spasms, osseous abnormalities, and endocrinopathies. We report a case of Satoyoshi syndrome misdiagnosed as vitamin D-dependent rickets for several years.

Concentration of 25-hydroxyvitamin D in serum of infants under the intermittent high-dose vitamin D3 prophylactic treatment.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The concentration of 25-hydroxyvitamin D was measured in serum of 90 healthy and 123 sick infants. The mean concentration of 25-OH-D in the group of healthy infants given intermittent prophylactic doses of vitamin D3 was 44.0 microgram/l and was nearly three times higher than the average

Əvvəlki
1
2
Növbəti

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır