Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
UNASSIGNED
Image-based early detection for diabetic retinopathy (DR) needs value addition due to lack of well-defined disease-specific quantitative imaging biomarkers (QIBs) for neuroretinal degeneration and spectropathological information at the systemic level. Retinal neurodegeneration is an early
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The putative uridine diphosphate (UDP)-galactose 4-epimerase encoding gene, galE, was isolated from Avibacterium paragallinarum with the use of degenerate primers, colony hybridization and inverse PCR. The data revealed an open reading frame of 1017 bp encoding a protein of 338 amino acids with a
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
GNE myopathy is a rare genetic disease characterized by progressive muscle atrophy and weakness. It is caused by biallelic mutations in the GNE gene that encodes for the bifunctional enzyme, uridine diphosphate (UDP)-N-acetylglucosamine (GlcNAc) 2-epimerase/N-acetylmannosamine (ManNAc)
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Mutations of SLC35A2 that encodes Golgi-localized Uridine diphosphate (UDP)-galactose transporter at Xp11.23 lead to congenital disorders of glycosylation (CDG). Although patients with CDG generally have diverse systemic symptoms, patients with a SLC35A2 mutation manifest predominantly
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Glaucoma is an optic neuropathy characterized by progressive degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) and visual loss. Although one of the highest risk factors for glaucoma is elevated intraocular pressure (IOP) and reduction in IOP is the only proven treatment, the mechanism of IOP regulation
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
1. Liver fibrosis is the compensatory state of cirrhosis. In the long asymptomatic period, it is imperative to select a proper dosing regimen for drugs that are applicable to hepatic fibrosis. Otherwise, progressive deterioration to uncompensated cirrhosis may occur. The present study explored the
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The uridine diphosphate-glucose (UDP-Glc) binding domain of sucrose-phosphate synthase (SPS) was identified by overexpressing part of the gene from spinach (Spinacia oleracea). Degenerate oligonucleotide primers corresponding to two tryptic peptides common to both the full-length 120-kD SPS subunit
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Jaundice in an infant or older child may reflect accumulation of either unconjugated or conjugated bilirubin and could be related to inherited bilirubin disorders. Three grades of inherited unconjugated hyperbilirubinemia are recognised in humans. This spectrum of disorders is distinguished
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır