valine/qusma

Bağlantı panoya saxlanılır

Sıralama növünü seçin

13 nəticələr

[Methylmalonic aciduria. Classification, diagnosis and therapy (author's transl)].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Congenital methylmalonic aciduria (MMA) is a metabolic disorder inherited by an autosomal recessive trait. The metabolic block is located in the catabolic pathway of propionyl-CoA to succinyl-CoA. Biochemically, four enzymatic defects have been recognized, i.e.: 1. Methylmalonyl-CoA racemase. 2.

[Diagnosis and follow up of 23 children with organic acidurias].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND Propionic aciduria (PA) and Methymalonic aciduria (MMA) result from an inherited abnormality of the enzymes propionyl CoA carboxylase and methylmalonyl CoA mutase respectively. This produces marked increases in the amino acids methionine, threonine, valine and isoleucine (MTVI). Their

Organic acid disorders.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Organic acids (OAs) are intermediary products of several amino acid catabolism or degradation via multiple biochemical pathways for energy production. Vitamins or co-factors are often quintessential elements in such degradation pathways and OA metabolism. OAs that result from enzyme defects in these

[Familial amyloidotic polyneuropathy with a transthyretin variant (Val30-->Leu)].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

We report a Japanese woman with familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) with a transthyretin variant that substituted leucine for valine at position 30. Family history was not informative. She had initially suffered from repeated petechiae in the eyelids at the age of 51. Two years later,

Stereodifferentiation of 3-hydroxyisobutyric- and 3-aminoisobutyric acid in human urine by enantioselective multidimensional capillary gas chromatography-mass spectrometry.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The chiral metabolites 3-hydroxyisobutyric acid (HIBA) and 3-aminoisobutyric acid (AIBA) are intermediates in the pathways of L-valine and thymine and play an important role in the diagnosis of the very rare inherited metabolic diseases 3-hydroxyisobutyric aciduria (McKusick 236975) and

A Randomized Controlled Trial Assessing Growth of Infants Fed a 100% Whey Extensively Hydrolyzed Formula Compared With a Casein-Based Extensively Hydrolyzed Formula.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

This study compared the growth of healthy infants fed a hypoallergenic 100% whey-based extensively hydrolyzed formula (EHF) with Bifidobacterium lactis (test) with that of infants fed an extensively hydrolyzed casein formula (control). Formula-fed infants (14 ± 3 days) were randomized to test or

Maple syrup urine disease in Thai infants.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Maple syrup urine disease (MSUD) is a rare inborn error of metabolism, caused by a deficiency in activity of the branched chain alpha-keto acid dehydrogenase impairing the degradation of the branched-chain amino acids (leucine, isoleucine and valine). Classic MSUD usually manifests in the neonatal

Treatment of carbamyl phosphate synthetase deficiency with keto analogues of essential amino acids.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Congenital carbamyl phosphate synthetase deficiency was diagnosed by liver biopsy in a 13-year-old girl, alpha-Keto analogues of essential amino acids have been shown to spare nitrogen by reducing urea formation; hence, they were given to this patient in the hope of reducing hyperammonemia and

Multiple acyl-Co A dehydrogenation deficiency (MADD) in a boy with nonketotic hypoglycemia, hepatomegaly, muscle hypotonia and cardiomyopathy. Detection of N-isovalerylglutamic acid and its monoamide.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A boy, aged 7 months, of consanguineous parents presented with an acute onset of vomiting, fever, nonketotic hypoglycemia and acidosis and died from cardiac arrest after ventricular fibrillation. He had hepatomegaly and echocardiographically a non-obstructive cardiomyopathy. Autopsy was not allowed.

TOLERANCE TO AMINO ACID MIXTURES AND CASEIN DIGESTS GIVEN INTRAVENOUSLY : GLUTAMIC ACID RESPONSIBLE FOR REACTIONS.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Several synthetic mixtures of natural and racemic crystalline amino acids suitable for the daily nitrogen requirement are tested in dogs for their tolerance upon intravenous injection. Certain mixtures of the ten essential amino acids plus non-essential amino acids exclusive of glutamic acid are

PLASMA PROTEIN PRODUCTION INFLUENCED BY AMINO ACID MIXTURES AND LACK OF ESSENTIAL AMINO ACIDS : A DEFICIENCY STATE RELATED TO UNKNOWN FACTORS.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

When blood plasma proteins are depleted by bleeding with return of red cells suspended in saline (plasmapheresis) it is possible to bring dogs to a steady state of hypoproteinemia and a constant level of plasma protein production if the diet nitrogen intake is controlled and limited. Such dogs are

Development of a newborn screening follow-up algorithm for the diagnosis of isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

OBJECTIVE Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency is a defect in valine metabolism and was first reported in a child with cardiomyopathy, anemia, and secondary carnitine deficiency. We identified 13 isobutyryl-CoA dehydrogenase-deficient patients through newborn screening due to an elevation of

Clinical Pharmacokinetics and Safety of ALZ-801, a Novel Prodrug of Tramiprosate in Development for the Treatment of Alzheimer's Disease.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND ALZ-801 is an orally available, valine-conjugated prodrug of tramiprosate. Tramiprosate, the active agent, is a small-molecule β-amyloid (Aβ) anti-oligomer and aggregation inhibitor that was evaluated extensively in preclinical and clinical investigations for the treatment of Alzheimer's

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır