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International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 2004-Mar

The carpenter syndrome phenotype.

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Erkan Tarhan
Haldun Oğuz
Mustafa Asim Safak
Erdal Samim

Palabras clave

Abstracto

Carpenter syndrome (Acrocephalopolysyndactyly type II), first described in 1901, consists of acrocephaly, syndactyly, polydactyly, congenital heart disease, mental retardation, hypogenitalism, cryptorchidism, obesity, umbilical hernia and bony abnormalities. We report a 6 years old boy presenting as a union of these malformations and also having bilateral sensorineural hearing loss. Auditory disturbances are not common among Carpenter syndrome patients. According to our knowledge, this is the first Carpenter syndrome case whose hearing loss is demonstrated by auditory brainstem response (ABR) test.

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