Муцополисахаридоза тип VI (скраћено МПС тип VI), позната и као Maroteaux-Lamy syndrome је наследна аутозомно рецесивна болест, која настаје због недостатка активности N-ацетилгалактозамин 4-сулфатазе (арилсулфатазе Б) и акумулације дерматан сулфат у лизозомима. Болест карактеришу соматски поремећаји и ментална ретардација.
МПС тип VI је болест, као једна од 7 мукополисахаридоза, спада у групу наследних поремећаја насталих због недостатка лизозомских ензима потребних за катаболизам и деградацију гликозаминогликана ...
Прочитајте више на ВикипедијиУпишите симптом или болест и прочитајте о биљкама које би могле да помогну, укуцајте неку биљку и погледајте болести и симптоме против којих се користи.
* Све информације се заснивају на објављеним научним истраживањима