thymine/інсульт

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

11 результати

[Multiple ischemic stroke in Osler-Rendu-Weber disease].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hereditary hemorrhagic teleangiectasia (HHT, Osler-Rendu-Weber disease) is an autosomal dominantly inherited disorder caused by the mutation of several possible genes and characterized by malformations of the arteriovenous system in multiple organs. The clinical diagnosis is based on the Curaçao

Partial loss of the DNA repair scaffolding protein, Xrcc1, results in increased brain damage and reduced recovery from ischemic stroke in mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Oxidative DNA damage is mainly repaired by base excision repair (BER). Previously, our laboratory showed that mice lacking the BER glycosylases 8-oxoguanine glycosylase 1 (Ogg1) or nei endonuclease VIII-like 1 (Neil1) recover more poorly from focal ischemic stroke than wild-type mice. Here, a mouse

A missense mutation in the Abcg5 gene causes phytosterolemia in SHR, stroke-prone SHR, and WKY rats.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Sitosterolemia is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the ABCG5 or ABCG8 half-transporter genes. These mutations disrupt the mechanism that distinguishes between absorbed sterols and is most prominently characterized by hyperabsorption and impaired biliary elimination of dietary

Pharmacological restoration of autophagy reduces hypertension-related stroke occurrence.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The identification of the mechanisms predisposing to stroke may improve its preventive and therapeutic strategies in patients with essential hypertension. The role of macroautophagy/autophagy in the development of hypertension-related stroke needs to be clarified. We hypothesized that a defective

CNS involvement in CMTX1 caused by a novel connexin 32 mutation: a 6-year follow-up in neuroimaging and nerve conduction.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease, type 1 (CMTX1) is one of the most common inherited neurological disorders. Obvious CNS involvement is relatively rare in CMTX1 patients. A 24-year-old male with CMTX1 presented with three transient stroke-like attacks, and was followed up regularly for 6 years

Genetic determinants of white matter hyperintensities on brain scans: a systematic assessment of 19 candidate gene polymorphisms in 46 studies in 19,000 subjects.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE White matter hyperintensities (WMH) are highly heritable and associated with small artery ischemic stroke, so they may be a useful trait for studying the genetics of small vessel disease. Many studies have attempted to find associations between polymorphisms in various candidate genes and

Cardiac involvement in a large kindred with myotonic dystrophy. Quantitative assessment and relation to size of CTG repeat expansion.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE To evaluate and quantitate cardiac involvement in myotonic dystrophy and assess whether the size of the trinucleotide (cytosine-thymine-guanine [CTG]) repeat expansion is a significant predictor of cardiac abnormalities. METHODS Case-control study of a large kindred with myotonic

Possible Role of a Missense Mutation of p.P167S on NOTCH3 Gene Associated with Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Background

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a single-gene disorder caused by mutations in the NOTCH3 gene, located on chromosome 19p13. NOTCH3 encodes a transmembrane receptor which plays a role

Importance of molecular cell biology investigations in human medicine in the story of the Hutchinson-Gilford progeria syndrome.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Ranged among laminopathies, Hutchinson-Gilford progeria syndrome is a syndrome that involves premature aging, leading usually to death at the age between 10 to 14 years predominatly due to a myocardial infarction or a stroke. In the lecture I shall overview the importance of molecular cell biology

Atherosclerosis: analysis of the eNOS (T786C) gene polymorphism.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The coronary arteriosclerotic disease is the most common cardiovascular disease. Atherosclerosis affects large- and medium-sized arteries leading to severe thrombosis or artery stenosis that could evolve to myocardial infarction, ischemic stroke, ischemic injury of kidneys and intestines, and

Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome: A Premature Aging Disease.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Progeria is sporadic, very rare, autosomal dominant, deadly childhood disorder. It is one of the progeroid syndromes also known as Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS). Aging is a developmental process that begins with fertilization and ends up with death involving a lot of environmental and

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях