Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
2 3 benzofuran/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 30 các kết quả
Design, synthesis, and biological activity of a novel series of benzofuran derivatives against oestrogen receptor-dependent breast cancer cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A docking study of a novel series of benzofuran derivatives with ERα was conducted. In this study, we report the synthesis of a novel series of benzofuran derivatives and evaluation of their anticancer activity in vitro against MCF-7 human breast cancer cells, as well as their potential toxicity to
High Cytotoxicity and Apoptotic Effects of Natural Bioactive Benzofuran Derivative on the MCF-7 Breast Cancer Cell Line.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study was focused on evaluation of the cytotoxicity and apoptotic affects of benzofuran derivative on MCF-7 breast cancer cell line. This effective compound was isolated from the root of Petasites hybridus plant. For experiments, the MCF-7 cells were treated with several concentrations
Synthesis and molecular docking study of new benzofuran and furo[3,2-g]chromone-based cytotoxic agents against breast cancer and p38α MAP kinase inhibitors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study deals with synthesis of a new set of benzofuran and 5H-furo[3,2-g]chromone linked various heterocyclic functionalities using concise synthetic approaches aiming to gain new antiproliferative candidates against MCF-7 breast cancer cells of p38α MAP kinase inhibiting activity. The
Benzofuran-2-acetic ester derivatives induce apoptosis in breast cancer cells by upregulating p21Cip/WAF1 gene expression in p53-independent manner.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Breast cancer is the most common malignancy and the leading cause of cancer-related death in women worldwide. High toxicity of used chemotherapeutics and resistance of cancer cells to treatments are a driving force for searching the new drug candidates for breast cancer therapy. In this study, we
Benzofuran-Based Carboxylic Acids as Carbonic Anhydrase Inhibitors and Antiproliferative Agents against Breast Cancer
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pursuing our effort for developing effective inhibitors of the cancer-related hCA IX isoform, here we describe the synthesis of novel benzofuran-based carboxylic acid derivatives, featuring the benzoic (9a-f) or hippuric (11a,b) acid moieties linked to 2-methylbenzofuran or
A Comparative Study of the Anticancer Activity and PARP-1 Inhibiting Effect of Benzofuran-Pyrazole Scaffold and Its Nano-Sized Particles in Human Breast Cancer Cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Breast cancer is considered the most common and deadly cancer among women worldwide. Nanomedicine has become extremely attractive in the field of cancer treatment. Due to the high surface to volume ratio and other unique properties, nanomaterials can be specifically targeted to certain cells and
Novel 1-(7-ethoxy-1-benzofuran-2-yl) substituted chalcone derivatives: Synthesis, characterization and anticancer activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cancer treatment still requires new compounds to be discovered. Chalcone and its derivatives exhibit anticancer potential in different cancer cells. A new series of benzofuran substituted chalcone derivatives was synthesized by the base-catalyzed Claisen-Schmidt reaction of the
Four new benzofurans from seeds of Styrax perkinsiae.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Four new benzofurans trans-5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-[2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-benzofuran-5-yl]benzofuran (1), (E)-5-(2-formylvinyl)-7-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)benzofuran (2),
Synthesis and validation of [18F]mBPET-1, a fluorine-18 labelled mTOR inhibitor derivative based on a benzofuran backbone.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Solid-phase synthesis and investigation of benzofurans as selective estrogen receptor modulators.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A library of benzofurans was prepared by solid-phase synthesis methods, and several analogues were identified as potent ligands for the estrogen receptors ER-alpha and ER-beta, with some compounds having selectivity for ER-alpha. Analogues designed to more closely mimic Raloxifene were less
1-[(Benzofuran-2-yl)phenylmethyl]triazoles as steroidogenic inhibitors: synthesis and in vitro inhibition of human placental CYP19 aromatase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hormone-dependent breast cancer is stimulated by the female hormones oestrone and oestradiol, therefore compounds which inhibit the specific enzymes involved in the formation of the nitogenic hormones, namely CYP19 aromatase (P450arom) and 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17beta-HSD) type 1, are
Identification of a novel inhibitor of triple-negative breast cancer cell growth by screening of a small-molecule library.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Triple-negative breast cancers (TNBC) are defined as not having amplification of the estrogen receptor, progesterone receptor, or epidermal growth factor receptor 2. Recovery of patients is, currently, severely limited after diagnosis of metastatic TNBC, with fewer than 30 % of patients
Cytostatic mechanism and antitumor potential of novel 1H-cyclopenta[b]benzofuran lignans isolated from Aglaia elliptica.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A total of five 1H-cyclopenta[b]benzofuran lignans (1-5) isolated from the stems of Aglaia elliptica B1. (Meliaceae) inhibited the growth of human cancer cells in culture. Of particular note, the IC50 values observed with 1 (methyl rocaglate), 2 (4'-demethoxy-3',4'-methylenedioxy-methyl rocaglate)
Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel benzofuran-pyrazole derivatives as anticancer agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study deals with design and synthesis of novel benzofuran-pyrazole hybrids as anticancer agents. Eight compounds were chosen by National Cancer Institute (NCI), USA to evaluate their in vitro antiproliferative activity at 10(-5)M in full NCI 60 cell panel. The preliminary screening of the
Synthesis, characterization, molecular docking studies and biological evaluation of some novel hybrids based on quinazolinone, benzofuran and imidazolium moieties as potential cytotoxic and antimicrobial agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Hybridization of bioactive natural and synthetic compounds is one of the most promising novel approaches for the design of hit and lead compounds with new molecular structures. In this investigation, a series of novel hybrid structures bearing quinazolinone, benzofuran and imidazolium
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
