Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
8 các kết quả
Novel urea-linked cinchona-calixarene hybrid-type receptors for efficient chromatographic enantiomer separation of carbamate-protected cyclic amino acids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two novel diastereomeric cinchona-calixarene hybrid-type receptors (SOs) were synthesized by inter-linking 9-amino(9-deoxy)-quinine (AQN)/9-amino(9-deoxy)-epiquinine (eAQN) and a calix[4]arene scaffold via an urea functional unit. Silica-supported chiral stationary phases (CSPs) derived from these
Mechanistic investigations into the enantioselective Conia-ene reaction catalyzed by cinchona-derived amino urea pre-catalysts and Cu(I).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The enantioselective Conia-ene cyclization of alkyne-tethered β-ketoesters is efficiently catalyzed by the combination of cinchona-derived amino-urea pre-catalysts and copper(I) salts. The reaction scope is broad and a series of substrates can be efficiently cyclized with high yields and
A new class of urea-substituted cinchona alkaloids promote highly enantioselective nitroaldol reactions of trifluoromethylketones.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The first class of bifunctional cinchona-alkaloid catalysts incorporating a urea moiety at C-5' has been developed. These materials catalyze the efficient and highly enantioselective 1,2-addition of nitromethane to trifluoromethylketones to form synthetically pliable products incorporating a
Asymmetric catalysis with bifunctional cinchona alkaloid-based urea and thiourea organocatalysts.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cinchona alkaloid derivatives modified to include a (thio)urea component have emerged in the last three years as readily accessible, robust and tunable bifunctional organocatalysts for a range of synthetically useful transformations. The origins of these catalysts and the major developments in their
Cinchona Urea-Catalyzed Asymmetric Sulfa-Michael Reactions: The Brønsted Acid-Hydrogen Bonding Model.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The cinchona alkaloid-derived urea-catalyzed asymmetric conjugate addition of aromatic thiols to cycloalkenones was studied using density functional theory (DFT). Deprotonation of the thiol gives a protonated amine that activates the electrophile by Brønsted acid catalysis, while the urea group
Urea- and thiourea-substituted cinchona alkaloid derivatives as highly efficient bifunctional organocatalysts for the asymmetric addition of malonate to nitroalkenes: inversion of configuration at C9 dramatically improves catalyst performance.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cinchona Alkaloid Catalyzed Sulfa-Michael Addition Reactions Leading to Enantiopure β-Functionalized Cysteines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sulfa-Michael additions to α,β-unsaturated N-acylated oxazolidin-2-ones and related α,β-unsaturated α-amino acid derivatives have been enantioselectively catalyzed by Cinchona alkaloids functionalized with a hydrogen bond donating group at the C6' position. The series of Cinchona alkaloids includes
Cinchona Alkaloid-Squaramide Catalyzed Sulfa-Michael Addition Reaction: Mode of Bifunctional Activation and Origin of Stereoinduction.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The mechanism of the enantioselective sulfa-Michael addition reaction catalyzed by a cinchona alkaloid-squaramide bifunctional organocatalyst was studied using density functional theory (DFT). Four possible modes of dual activation mechanism via hydrogen bonds were considered. Our study showed that
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
