Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

familial mediterranean fever/tiêu chảy

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 60 các kết quả
A 53-year-old man with recurrent episodes of large joint pain and a low-grade fever at irregular intervals for 16 years developed right knee and ankle arthralgia, watery diarrhea, and abdominal pain. Following an ileum and colon biopsy, he was diagnosed with gastrointestinal amyloidosis. We

Bloody Diarrhea as a Presentation Manifestation of Familial Mediterranean Fever in a Patient with Compound Heterozygote Mutations of the MEFV Gene.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF) is a hereditary autoinflammatory disease characterized by episodic fever and inflammatory polyserositis, which could lead to a variety of manifestations, including recurrent abdominal pain. Herein, a 12-year-old boy who has suffered from fever and bloody diarrhea

Gastrointestinal effects of long-term colchicine therapy in patients with recurrent polyserositis (familial mediterranean fever).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twelve patients with recurrent polyserositis (RP, familial Mediterranean fever) on colchicine prophylaxis (1.0-2.0 mg daily) for three years or more were evaluated for the presence of gastrointestinal effects possibly attributable to the drug. Two patients had bulky stools, two others had transient

SEROLOGICAL SCREENING FOR CELIAC DISEASE IN CHILDREN WITH COLCHICINE-RESISTANT FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Familial Mediterranean fever and celiac disease share some common clinical features such as abdominal pain, diarrhea, arthralgia and arthritis. Also, both of the diseases are associated with many inflammatory and autoimmune diseases. Previous studies have shown the association between

Colchicine-induced lactose malabsorption in patients with familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Abdominal pain and diarrhea are frequent side effects of chronic colchicine therapy. Drug-induced lactose deficiency has been demonstrated in the experimental animal. Lactose malabsorption was assessed by the lactose breath test in 23 patients with familial Mediterranean fever (FMF) receiving

Is there an association between familial Mediterranean fever and celiac disease?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF) and celiac disease (CD) shares some clinical features such as abdominal pain, diarrhea, arthralgia, and arthritis. Furthermore, both diseases are related to several inflammatory disorders. Based on these analogies, we have investigated whether there is any

The prevalence of celiac disease among patients with familial mediterranean Fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Familial Mediterranean Fever and celiac disease are both related to auto-inflammation and/or auto-immunity and they share some common clinical features such as abdominal pain, diarrhea, bloating and flatulence. Objectives We aimed to determine the association of these two diseases, if

Protracted febrile myalgia syndrome in familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal, recessively inherited multisystem disease that affects various groups of people originating from the Mediterranean Sea region, most specifically those of Jewish, Turkish, Armenian, and Arabic ethnicity. Recurrent attacks of fever and sterile

Protracted febrile myalgia in a patient with Familial Mediterranean Fever and Ankylosing Spondylitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Protracted Febrile Myalgia is a rare form of vasculitis that is diagnosed in patients with Familial Mediterranean Fever. OBJECTIVE To present a case with Familial Mediterranean and Anklosing Spondylitis on anti-TNF therapy for three years, who developed protracted febrile myalgia

Colchicine is a safe drug in children with familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To identify any adverse effects of colchicine in a pediatric patients with familial Mediterranean fever (FMF). METHODS Clinical presentation, Mediterranean fever gene genotype, disease duration, colchicine dose, laboratory tests, and reported adverse effects in children with FMF were

Cardiac and intestinal amyloidosis in a renal transplant recipient with familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In Turkey, familial Mediterranean fever (FMF) is an important cause of nephrotic syndrome and endstage renal disease due to renal deposition of AA type amyloid. We report a case of living-related donor renal transplant recipient with FMF and renal AA type amyloidosis, who died of progressive heart

Colchicine use for familial Mediterranean fever. Observations associated with long-term treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Of 85 patients with familial Mediterranean fever receiving continuous prophylactic colchicine therapy, 62 (73 percent) have had a significant reduction in the severity and frequency of their attacks. All 62 have been observed for three years or more, for a total of 4,680 patient-months and a mean

Abdominal and digestive system associations of familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF) is a hereditary episodic febrile syndrome that is expressed by acute spells of fever, painful manifestations in the abdomen, chest and joints, and slow development of nephropathic amyloidosis. Despite the recent cloning of the FMF gene (MEFV) and the identification

Gastrointestinal mucosal involvement without amyloidosis in children with familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Familial Mediterranean fever (FMF) and inflammatory bowel disease togetherness is well described in the literature. Abdominal pain and various gastrointestinal manifestations may arise directly from FMF or secondary to FMF-associated diseases such as inflammatory bowel disease,

Protracted febrile myalgia syndrome in a kidney transplant recipient with familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Drug-induced toxic myopathy is a complication of familial Mediterranean fever in patients who receive colchicine, especially when combined with cyclosporine. Protracted febrile myalgia syndrome is a severe form of familial Mediterranean fever. A 34-year-old man who had familial Mediterranean fever
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge