Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
magnolia/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 17 các kết quả
Screening active anti-breast cancer compounds from Cortex Magnolia officinalis by 2D LC-MS.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Most of the anti-breast cancer drugs are often limited owing to drug resistance and serious adverse reactions. Therefore, development of more targeted and low toxic drugs from traditional Chinese medicines for breast cancer are needed. At the same time, establishment of fast and effective drug
Induction of STK11-dependent cytoprotective autophagy in breast cancer cells upon honokiol treatment
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cancer cells hijack autophagy pathway to evade anti-cancer therapeutics. Many molecular signaling pathways associated with drug-resistance converge on autophagy induction. Honokiol (HNK), a natural phenolic compound purified from Magnolia grandiflora, has recently been shown to impede breast
Magnolia dealbata seeds extract exert cytotoxic and chemopreventive effects on MDA-MB231 breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cancer prevention remains a high priority for the scientific world. Magnolia dealbata Zucc (Magnoliaceae), a Mexican endemic species, is used for the empirical treatment of cancer.
OBJECTIVE
To evaluate the cytotoxic and cancer chemopreventive effects of an ethanol extract of Magnolia
Bishonokiol A Induces Multiple Cell Death in Human Breast Cancer MCF-7 Cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Honokiol activates LKB1-miR-34a axis and antagonizes the oncogenic actions of leptin in breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Leptin, a major adipocytokine produced by adipocytes, is emerging as a key molecule linking obesity with breast cancer therefore, it is important to find effective strategies to antagonize oncogenic effects of leptin to disrupt obesity-cancer axis. Here, we examine the potential of honokiol (HNK), a
Honokiol inhibits breast cancer cell metastasis by blocking EMT through modulation of Snail/Slug protein translation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Honokiol (HNK), an active compound isolated from traditional Chinese medicine Magnolia officinalis, has shown potent anticancer activities. In the present study, we investigated the effects of HNK on breast cancer metastasis in vitro and in vivo, as well as the underlying molecular mechanisms. We
Magnolol induces apoptosis in MCF-7 human breast cancer cells through G2/M phase arrest and caspase-independent pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Magnolol, a small-molecule hydroxylated biphenol, isolated from the root and stem bark of Magnolia officinalis, has been shown to possess antiproliferative effect on various cancer cell lines. In the current study, we found that magnolol potently inhibited proliferation and induced apoptosis in
Bishonokiol A inhibits breast cancer cell invasion and migration by suppressing hypoxia inducible factor-1α.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) plays a central role in cell survival, invasion, metastasis and angiogenesis, and also is emerging as an important target in anti-cancer drug discovery. In the present study, bishonokiol A, a dimeric neolignan isolated from Magnolia grandiflora, was identified as
Honokiol inhibits epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells by targeting signal transducer and activator of transcription 3/Zeb1/E-cadherin axis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epithelial-mesenchymal transition (EMT), a critical step in the acquisition of metastatic state, is an attractive target for therapeutic interventions directed against tumor metastasis. Honokiol (HNK) is a natural phenolic compound isolated from an extract of seed cones from Magnolia grandiflora.
Activation of tumor suppressor LKB1 by honokiol abrogates cancer stem-like phenotype in breast cancer via inhibition of oncogenic Stat3.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tumor suppressor and upstream master kinase Liver kinase B1 (LKB1) plays a significant role in suppressing cancer growth and metastatic progression. We show that low-LKB1 expression significantly correlates with poor survival outcome in breast cancer. In line with this observation, loss-of-LKB1
Honokiol, a phytochemical from Magnolia spp., inhibits breast cancer cell migration by targeting nitric oxide and cyclooxygenase-2.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the present study, we report the effects of honokiol, a phytochemical from Magnolia spp., on cancer cell migration capacity and the molecular mechanisms underlying these effects using breast cancer cell lines as an in vitro model. Using cell migration assays, we found that the treatment of human
Randomized controlled study on clinical efficacy of isoflavones plus Lactobacillus sporogenes, associated or not with a natural anxiolytic agent in menopause.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The aim of this paper was to evaluate the activity of magnolia bark extract added to isoflavones and lactobacilli in menopausal women with typical menopausal symptoms and concomitant borderline psychoaffective and/or sleep alterations, of severity not requiring a psychopharmacological
Regulation of Mucin 1 and multidrug resistance protein 1 by honokiol enhances the efficacy of doxorubicin-mediated growth suppression in mammary carcinoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Understanding the link between chemoresistance and cancer progression may identify future targeted therapy for breast cancer. One of the mechanisms by which chemoresistance is attained in cancer cells is mediated through the expression of multidrug resistance proteins (MRPs). Acquiring drug
Magnolol-induced inhibition of tumor growth in systemic malignancies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The commentary illustrates the significant tumor attenuating effects of magnolol and refers to the article on "Screening active anti-breast cancer compounds from Cortex Magnolia officinalis by 2D LC-MS" (X. Hou, et al., J. Sep. Sci. 2013, 36 (4), 706-712). On the basis of the literature, there is
Enhancement in the Transdermal and Localized Delivery of Honokiol Through Breast Tissue.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Honokiol is a natural phenolic anti-cancer compound isolated from an extract of seed cones from Magnolia grandiflora. This study investigated the transdermal delivery of honokiol using various enhancement methods and to explore the potential of honokiol to treat breast cancer directly via delivery
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
