Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
organic acid/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 178 các kết quả
The role of probenecid-sensitive organic acid transport in the pharmacokinetics of N-methyl-D-aspartate receptor antagonists acting at the glycine(B)-site: microdialysis and maximum electroshock seizures studies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The purpose of the present study was to determine whether the probenecid-sensitive organic acid transporter is responsible for the short duration of action of a new group of N-methyl-D-aspartate receptor glycine(B)-site antagonists, MRZ 2/570, 2/571, and 2/576. A prolongation of their anticonvulsant
[Clinical investigation and mutation analysis of a child with citrin deficiency complicated with purpura, convulsive seizures and methioninemia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To analyze the clinical features and SLC25A13 gene mutations of a child with citrin deficiency complicated with purpura, convulsive seizures and methioninemia.
METHODS
The patient was subjected to physical examination and routine laboratory tests. Blood amino acids and acylcarnitines, and
Intrastriatal administration of 3-hydroxyglutaric acid induces convulsions and striatal lesions in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency is an inherited neurometabolic disease complicated by precipitation of acute encephalopathic crises during a vulnerable period of brain development. These crises result in bilateral striatal damage and subsequently a dystonic dyskinetic movement disorder. In
How do we diagnose and treat epilepsy with myoclonic-atonic seizures (Doose syndrome)? Results of the Pediatric Epilepsy Research Consortium survey.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To obtain and assess opinions on EMAS diagnostic criteria, recommended investigations, and therapeutic options, from a large group of physicians who care for children with EMAS.
METHODS
The EMAS focus group of PERC created a survey to assess the opinions of pediatric neurologists who care
[Primary hiperoxaluria: a new mutation in gen AGXT (R197Q) cause of neonatal convulsions].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary hyperoxaluria is a congenital innate error of the metabolism of the amino acids, that is transmitted like an autosomal recessive character. Two types of hyperoxaluria exist: the primary type I, that corresponds to the peroxisomal enzymatic deficit of the alanine glyoxylate aminotransferase
[Psychomotor retardation and intermitent convulsions for 8 months in an infant].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study reports a boy with psychomotor retardation and epilepsy due to maternal phenylketonuria (PKU). The boy was admitted at the age of 20 months because of psychomotor retardation and epilepsy. He had seizures from the age of 1 year. His development quotient was 43. He presented with
Recent advances in amino acid and organic acid metabolism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This paper focuses on the three areas in this field in which there have been advances in amino acid and organic acid metabolism. These are the description of glutamine synthetase deficiency, the elucidation of the mechanism of pyridoxine-dependent convulsions, and a hypothesis to explain the
3-methylglutaconic aciduria type I in a boy with fever-associated seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
3-Methylglutaconic-aciduria type I (MGA1, OMIM 250950) resulting from 3-Methylglutaconyl-coenzyme A hydratase deficiency is a rare inherited metabolic disorder of l-leucine catabolism. We diagnosed this condition in a 4-year-old German male with generalized fever-associated seizures from the age of
[Recurrent convulsion and pulmonary infection complicated by psychomotor retardation in an infant].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 4-month-old girl developed convulsion in the neonatal period, which was focal motor seizures in the initial stage and later became spasm and tonic spasm. And the girl also had psychomotor retardation and recurrent pulmonary infection. Electroencephalography showed hypsarrhythmia, normal results
Elevated Urinary Glyphosate and Clostridia Metabolites With Altered Dopamine Metabolism in Triplets With Autistic Spectrum Disorder or Suspected Seizure Disorder: A Case Study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Autism is a neurodevelopmental disorder for which a number of genetic, environmental, and nutritional causes have been proposed. Glyphosate is used widely as a crop desiccant and as an herbicide in fields of genetically modified foods that are glyphosate resistant. Several researchers
Neonatal seizures and limb malformations associated with liver-specific complex IV respiratory chain deficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An eight-week-old infant, the fourth child of consanguineous parents presented with intractable neonatal seizures. The mother had two previous miscarriages. The infant initially presented on day one with multifocal myoclonus, complex partial and generalised tonic-clonic seizures. On examination,
Intrastriatal methylmalonic acid administration induces convulsions and TBARS production, and alters Na+,K+-ATPase activity in the rat striatum and cerebral cortex.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Methylmalonic acid (MMA) inhibits succinate dehydrogenase (SDH) and beta-hydroxybutyrate dehydrogenase activity in vitro. Acute intrastriatal administration of MMA induces convulsions through glutamatergic mechanisms probably involving primary adenosine triphosphate (ATP) depletion and
Plasma amino acid and urine organic acid profiles of Filipino patients with maple syrup urine disease (MSUD) and correlation with their neurologic features.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Maple syrup urine disease (MSUD) is the most common inborn error of metabolism in the country. The cause of the neuropathology is still not well established although accumulation of branched chain amino acids (BCAA) and alteration in large neutral amino acids (LNAA) as well as energy
2-Hydroxyglutaric aciduria as a cause for seizure-like episodes in a domestic shorthair cat.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Eyelid myoclonia with absence seizures in a child with l-2 hydroxyglutaric aciduria: findings of magnetic resonance imaging.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
l-2 hydroxyglutaric aciduria is a rare, autosomal recessively inherited metabolic disorder of organic acid metabolism. A 5-year-old boy presented with eyelid myoclonia with absences that proved difficult to control with first-line anticonvulsants. An electroencephalogram produced profoundly abnormal
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
