بیماری فابری (به انگلیسی: Fabry disease) جزء بیماریهای ذخیرهای لیزوزومال است. وراثت این بیماری ژنتیکی وابسته به ایکس میباشد.
بیماری فابری با نقص در فعالیت یا کمبود آنزیم آلفا - گالاکتوزیداز (alpha-galactosidase A) از اسفنگولیپیدوزها است که با علائم سیستمیک متنوعی بروز میکند. ( به زبان سادهتر چربی (اسفنگولیپید) در لیزوزوم سلولها تجمع مییابد و متابولیزه نمیشود). از علائم بیماری درد، مشکلات کلیه، درگیری قلبی، تظاهرات جلدی و تظاهرات چشمی میباشد.
بیماریهای ذخیرهای لیزوزومال
ویکیپدیای انگلیسی ...
در ویکی پدیا بیشتر بخوانیدعلامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است